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2-溴乙基甲基硫醚 | 54187-93-8

中文名称
2-溴乙基甲基硫醚
中文别名
——
英文名称
2-bromoethyl methyl sulfide
英文别名
1-bromo-2-methylsulfanylethane;1-bromo-2-(methylthio)ethane;1-Bromo-2-(methylsulfanyl)ethane
2-溴乙基甲基硫醚化学式
CAS
54187-93-8
化学式
C3H7BrS
mdl
MFCD12823571
分子量
155.059
InChiKey
HPEUGDZNJLIBFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    57-58 °C(Press: 18 Torr)
  • 密度:
    1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:491db1f8553f15f2769fa9a4f8971238
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴乙基甲基硫醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-甲硫基乙醇
    参考文献:
    名称:
    Leaving group rate ratios in solvolytic displacement reactions. Effect of neighboring sulfur
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00387a036
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲硫基乙醇三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 以85 %的产率得到2-溴乙基甲基硫醚
    参考文献:
    名称:
    2-烷氧基亚苯亚甲基配体末端含硫原子的烯烃复分解催化钌配合物的反应性调节
    摘要:
    为了调节Hoveyda-Grubbs第二代配合物(HG-II)的烯烃复分解(OM)活性,亚苄基配体的结构修饰是一种有用的策略。本文报道了亚苄基基团末端的硫族原子对 HG-II 衍生物催化性能的影响,使用亚苄基配体中含有硫醚或醚组分的配合物(邻-Me-E- ( CH 2 ) 2 O-苯乙烯;E = S,O)。具有硫醚部分(E = S)的配合物的核磁共振和X射线晶体学分析证明了(O,S)-二齿和反式-二氯配位络合物。HG-II 和亚苄基配体 (E = S) 之间的化学计量配体交换产生了相应的复合物,产率为 86%,证实了复合物 (E = S) 比 HG-II 具有更高的稳定性。尽管存在双齿螯合,但配合物 (E = S) 仍表现出 OM 催化活性,表明S的可交换性-与烯属底物的螯合配体。绿色溶液颜色是 HG-II 衍生物的特征,在复杂 (E = S) 介导的 OM 反应后保留下来,表明催化剂具有
    DOI:
    10.1039/d3dt01471a
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文献信息

  • [EN] HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2012087833A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
    这份披露涉及:(a) 抑制HCV等化合物及其盐;(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体;(c) 包含这些化合物和盐的组合物;(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
  • HETEROCYCLYLMETHYL-THIENOURACILE AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE-A2B-RECEPTOR
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20180065981A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    The present application relates to novel thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (“thienouracil”) derivatives bearing a particular type of (azaheterocyclyl)methyl substituent, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of pulmonary and cardiovascular disorders and of cancer.
    本申请涉及具有特定类型的(氮杂杂环基)甲基取代基的新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮(“噻吩尿嘧啶”)衍生物,以及其制备方法,单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病以及癌症的用途。
  • Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20150210682A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般公式的新化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015113990A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
  • [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2018197315A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    Compounds of formula I (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.
    公式I(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,以及那些化合物的农化可接受盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物,可以用作杀虫剂,并且可以以已知的方式制备。
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