2-[1-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione | 1240790-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1240790-65-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 273.315
• InChiKey: GZWZGGZVXMUPTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 在 溴 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[1-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环取代邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成及细胞毒活性

  摘要：

  合成了一系列杂环取代的邻苯二甲酰亚胺衍生物。具有杂环的结构多样的衍生物，包括呋喃，咪唑并[1,2-a]吡啶，1,3,4-噻二嗪，咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二嗪，吡唑，1,2通过α-溴代酮中间体与各种含氧，氮和硫原子的亲核试剂反应，获得了4-4-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪，噻唑和噻唑啉。他们的细胞毒性活性还评价了对五种人类癌细胞体外。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.03.039

文献信息

• Heterocyclic-substituted quinoline-carboxylic acids
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0321191B1

  公开（公告）日：1994-11-02
• US5037834A
  申请人：——

  公开号：US5037834A

  公开（公告）日：1991-08-06
• US5214051A
  申请人：——

  公开号：US5214051A

  公开（公告）日：1993-05-25
• WO1989005643A1
  申请人：——

  公开号：WO1989005643A1

  公开（公告）日：1989-06-29
• Synthesis and cytotoxic activity of heterocycle-substituted phthalimide derivatives
  作者：Ya Jun Yang、Ya Nan Yang、Jian Shuang Jiang、Zi Ming Feng、Hong Yan Liu、Xian Dao Pan、Pei Cheng Zhang

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.03.039

  日期：2010.8

  A series of heterocycle-substituted phthalimide derivatives were synthesized. Structurally diverse derivatives with heterocyclic rings, including furan, imidazo[1,2-a]pyridine, 1,3,4-thiadiazine, imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine, pyrazole, 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine, thiazole and thiazoline, were obtained by the reactions of α-bromoketone intermediate with various nucleophiles containing

  合成了一系列杂环取代的邻苯二甲酰亚胺衍生物。具有杂环的结构多样的衍生物，包括呋喃，咪唑并[1,2-a]吡啶，1,3,4-噻二嗪，咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二嗪，吡唑，1,2通过α-溴代酮中间体与各种含氧，氮和硫原子的亲核试剂反应，获得了4-4-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪，噻唑和噻唑啉。他们的细胞毒性活性还评价了对五种人类癌细胞体外。