tert-butyl (1,3-dioxoisoindolin-2-yl)(2,2-difluoroethyl)carbamate | 1271026-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1,3-dioxoisoindolin-2-yl)(2,2-difluoroethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 2,2-difluoroethyl(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(2,2-difluoroethyl)-N-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)carbamate
• CAS: 1271026-44-8
• 化学式: C₁₅H₁₆F₂N₂O₄
• 分子量: 326.3
• InChiKey: LJXHUINDALZSSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1,3-dioxoisoindolin-2-yl)(2,2-difluoroethyl)carbamate 在 甲基肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 1-(2,2-difluoroethyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3572413B1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧代异吲哚啉-2-氨基甲酸叔丁酯 、 1-溴-2,2-二氟乙烷 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79 %的产率得到tert-butyl (1,3-dioxoisoindolin-2-yl)(2,2-difluoroethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶并二氢吡唑啉酮类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含嘧啶并二氢吡唑啉酮类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。本发明提供了一种含嘧啶并二氢吡唑啉酮类衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。该化合物能够抑制Wee1，且对Plk1具有较佳的选择性，可治疗癌症。

  公开号：

  CN115838375A

文献信息

• JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER
  申请人：Purandare Ashok V.

  公开号：US20110059943A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在治疗癌症和其他疾病的抗增殖剂中有用。
• US8202881B2
  申请人：——

  公开号：US8202881B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8673933B2
  申请人：——

  公开号：US8673933B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR
  申请人：Shijiazhuang Sagacity New Drug Development Co., Ltd.

  公开号：EP3572413B1

  公开（公告）日：2021-11-03
• 含嘧啶并二氢吡唑啉酮类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
  申请人：优领医药科技（香港）有限公司

  公开号：CN115838375A

  公开（公告）日：2023-03-24

  本发明公开了一种含嘧啶并二氢吡唑啉酮类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。本发明提供了一种含嘧啶并二氢吡唑啉酮类衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。该化合物能够抑制Wee1，且对Plk1具有较佳的选择性，可治疗癌症。