phenyl 4-methylpent-3-enoate | 1370532-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 4-methylpent-3-enoate
• 英文别名: Phenyl 4-methylpent-3-enoate
• CAS: 1370532-67-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: FRWRMQKRGMALJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲基-3-丁烯 、 一氧化碳 、 苯酚 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 60.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到phenyl 4-methylpent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  温和条件下钯催化烯丙基氯羰基化生成 β,γ-不饱和酯/酰胺

  摘要：

  开发了钯催化的肉桂酰氯和脂肪族烯丙基氯的烷氧基和氨基羰基化反应，在温和条件下合成β , γ-不饱和酯/酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200663

文献信息

• One-Pot Ester Synthesis from Allyl and Benzyl Halides and Alcohols by Palladium-Catalyzed Carbonylation
  作者：Luiginio Troisi、Sara Tommasi、Serena Perrone、Francesca Rosato、Antonio Salomone

  DOI：10.1055/s-0031-1289659

  日期：2012.2

  A mild and efficient one-pot synthesis of esters based on the Pd-catalyzed alkoxy- and aryloxycarbonylation of allylic and benzylic halides is described. The methodology has been applied to primary, secondary, and tertiary alcohols as well as to phenol derivatives. The O-protection of some biologically relevant molecules is also reported. alcohols - allyl halides - benzyl halides - esterification -

  描述了基于Pd催化的烯丙基和苄基卤化物的烷氧基-和芳氧基羰基化的温和有效的一锅合成酯。该方法已应用于伯，仲和叔醇以及苯酚衍生物。还报道了一些生物学上相关分子的O-保护。 醇-烯丙基卤化物-苄基卤化物-酯化-钯催化
• Palladium‐Catalyzed Carbonylation of Allylic Chlorides to β,γ‐Unsaturated Esters/Amides under Mild Conditions
  作者：Peng Wang、Zhusong . Cao、Yaxin X. Wang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/ejoc.202200663

  日期：2022.8.12

  Efficient and convenient palladium-catalyzed alkoxy- and aminocarbonylations of cinnamoyl chloride and aliphatic allyl chlorides to synthesize β,γ-unsaturated esters/amides under mild condition were developed.

  开发了钯催化的肉桂酰氯和脂肪族烯丙基氯的烷氧基和氨基羰基化反应，在温和条件下合成β , γ-不饱和酯/酰胺。