2-methyl-acetoacetic acid-(2-chloro-anilide) | 95395-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-acetoacetic acid-(2-chloro-anilide)
• 英文别名: 2-Methyl-acetessigsaeure-(2-chlor-anilid)；N-(2-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxobutanamide
• CAS: 95395-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: IVIBBHPMOHMJJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-acetoacetic acid-(2-chloro-anilide) 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 8-chloro-3,4-dimethyl-quinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Cyclization of Substituted Acetoacetanilides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a095
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,6-四甲基-4H-1,3-二氧杂-4-酮 、 邻氯苯胺 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-methyl-acetoacetic acid-(2-chloro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Sato, Masayuki; Ogasawara, Hiromichi; Komatsu, Sachiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3848 - 3856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral Primary Amine/Ketone Cooperative Catalysis for Asymmetric α-Hydroxylation with Hydrogen Peroxide
  作者：Mao Cai、Kaini Xu、Yuze Li、Zongxiu Nie、Long Zhang、Sanzhong Luo

  DOI：10.1021/jacs.0c11787

  日期：2021.1.20

  catalytic strategies, aminocatalysis and carbonyl catalysis do not coexist well, and, as such, a cooperative amine/carbonyl dual catalysis remains essentially unknown. Here we report a cooperative primary amine and ketone dual catalytic approach for the asymmetric α-hydroxylation of β-ketocarbonyls with H2O2. Besides participating in the typical enamine catalytic cycle, the chiral primary amine catalyst

  羰基和胺在有机催化中是阴阳，因为它们相互激活和相互转化。这些内在反应的伙伴倾向于彼此凝聚，因此当一起用作助催化剂时会消耗它们各自的活性。尽管在许多突出的催化策略中得到广泛应用，但氨基催化和羰基催化不能很好地共存，因此，协作的胺/羰基双催化仍然基本上是未知的。在这里，我们报告了一种伯胺和酮双重催化方法，用于 β-酮羰基与 H2O2 的不对称 α-羟基化。除了参与典型的烯胺催化循环外，还发现手性伯胺催化剂与酮催化剂协同工作，通过原位生成的酮亚胺衍生的恶氮丙啶中间体活化 H2O2。最终，这种烯胺-恶氮丙啶偶联以优异的产率和对映选择性促进了几种 β-酮羰基的高度受控的 α-羟基化。值得注意的是，肽基酰胺或手性酯的后期羟基化也可以以高立体选择性实现。除了操作简单和条件温和外，这种胺/酮协同催化方法还为 H2O2 的催化活化提供了一种新策略，并扩展了典型的胺和羰基催化的领域，以包括这种具有挑战性的转化。
• SATO, MASAYUKI;OGASAWARAI, HIROMICHI;KOMATSU, SACHIKO;KATO, TETSUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 10, 3848-3856
  作者：SATO, MASAYUKI、OGASAWARAI, HIROMICHI、KOMATSU, SACHIKO、KATO, TETSUZO

  DOI：——

  日期：——
• Copolymerizable azo compounds and articles containing them
  申请人：Pearson Jason Clay

  公开号：US20080182957A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Polymerizable light absorbing azo dyes are disclosed useful as monomers in the formation of devices such as, but not limited to ocular lenses. Specifically, intraocular lenses (IOL) are disclosed wherein one or more of the light absorbing dye is covalently bonded to other structural polymers though ethylene unsaturated groups. The resulting IOLs possess light absorbing properties without significant amounts of free (un-bound) azo dye molecules present in the final structural polymer matrix.
• US7326423B2
  申请人：——

  公开号：US7326423B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• US8188203B2
  申请人：——

  公开号：US8188203B2

  公开（公告）日：2012-05-29