(1-hydroxycyclohexyl)-4-methoxyphenylacetic acid | 121821-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1-hydroxycyclohexyl)-4-methoxyphenylacetic acid
• 英文别名: (1-hydroxy-cyclohexyl)-(4-methoxy-phenyl)-acetic acid；(1-Hydroxy-cyclohexyl)-(4-methoxy-phenyl)-essigsaeure；2-(1-Hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 121821-92-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: FNZJKUBNHBBOEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 沸点：
  439.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-hydroxycyclohexyl)-4-methoxyphenylacetic acid 在 乙醇 、 sodium isopropylate 、 异丙醇 作用下， 生成 1-{2-[(1-hydroxy-cyclohexyl)-(4-methoxy-phenyl)-acetoxy]-ethyl}-1-methyl-piperidinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Basic Esters and Quaternary Derivatives of β-Hydroxy Acids as Antispasmodics¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01121a012
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸钠盐 在 乙醚 、 异丙基溴化镁 作用下， 生成 (1-hydroxycyclohexyl)-4-methoxyphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Basic Esters and Quaternary Derivatives of β-Hydroxy Acids as Antispasmodics¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01121a012

文献信息

• Structure−Activity Relationships of the Cycloalkanol Ethylamine Scaffold: Discovery of Selective Norepinephrine Reuptake Inhibitors
  作者：Paige E. Mahaney、Lori K. Gavrin、Eugene J. Trybulski、Gary P. Stack、An T. Vu、Stephen T. Cohn、Fei Ye、Justin K. Belardi、Arthur A. Santilli、Joseph P. Sabatucci、Jennifer Leiter、Grace H. Johnston、Jenifer A. Bray、Kevin D. Burroughs、Scott A. Cosmi、Liza Leventhal、Elizabeth J. Koury、Yingru Zhang、Cheryl A. Mugford、Douglas M. Ho、Sharon J. Rosenzweig-Lipson、Brian Platt、Valerie A. Smith、Darlene C. Deecher

  DOI：10.1021/jm8002262

  日期：2008.7

  develop novel and selective norepinephrine reuptake inhibitors (NRIs) for evaluation in a variety of predictive animal models. These efforts led to the discovery of a piperazine-containing analogue, 17g (WY-46824), that exhibited potent norepinephrine reuptake inhibition, excellent selectivity over the serotonin transporter, but no selectivity over the dopamine transporter. Synthesis and testing of a series

  进行了文拉法辛（1）参与的环烷醇乙胺支架的进一步探索，以开发新型和选择性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），以在各种预测性动物模型中进行评估。这些努力导致发现了含有哌嗪的类似物17g（WY-46824），该类似物表现出有效的去甲肾上腺素再摄取抑制作用，对5-羟色胺转运蛋白具有优异的选择性，但对多巴胺转运蛋白则没有选择性。合成和测试了一系列环己醇乙基哌嗪（S）-（-）-17i（WAY-256805），这是一种有效的去甲肾上腺素再摄取抑制剂（IC 50 = 82 nM，K i = 50 nM），在两种条件下均表现出优异的选择性。血清素和多巴胺转运蛋白，在抑郁，疼痛和体温调节功能障碍的动物模型中有效。
• Process for selective synthesis of enantiomers of substituted 1-(2-amino-1-phenyl-ethyl)-cyclohexanols
  申请人：Mahaney Erin Paige

  公开号：US20070135449A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A process for the enantioselective synthesis of an (S)— or (R)-1-[2-dimethylamino)-1-(methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol and analogues or salt thereof are described. The method involves the steps of (a) reacting an (S) or (R) 4-benzyloxazolidinone with a mixed anhydride of a methyoxyphenylacetic acid under conditions which form a oxazolidinone, (4S)— or (4R)-4-benzyl-3-[methyoxyphenyl]acetyl]-oxazolidin-2-one, (b) treating the (4S)— or (4R)-4-benzyl-3-[(methoxyphenyl)acetyl]-1,3-oxazolidin-2-one with an aprotic amine base and titanium chloride in a chlorinated solvent under conditions which permit formation of the corresponding anion, (c) mixing the corresponding anion with titanium chloride and cylcohexanone under conditions which permit an aldol reaction to form the corresponding (4S)— or (4R)-4-benzyl-3-[(2R)-2-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(methoxyphenyl)acetyl]-1,3-oxazolidin-2-one, (d) hydrolyzing the (4S)— or (4R)-4-benzyl-3-[(2R)-2-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(methoxyphenyl)acetyl]-1,3-oxazolidin-2-one to form a chiral acid (2S or 2R)-(1-hydroxycyclohexyl)-methoxyphenyl)acetic acid, (e) coupling the chiral phenylacid to a secondary amine to form an amide, and (f) reducing the amide to form an (S) or (R) 1[2-dimethylamino)-1-(methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol or a salt thereof.

  描述了一种对(S)-或(R)-1-[2-二甲氨基)-1-(甲氧基苯基)乙基]环己醇及类似物或其盐进行对映选择性合成的过程。该方法涉及以下步骤：(a)在形成氧杂环己酮的条件下，将(S)或(R) 4-苄氧环丙氨酮与甲氧基苯乙酸混合酐反应，形成(4S)-或(4R)-4-苄基-3-[甲氧基苯基]乙酰氧杂环丙酮；(b)在氯化溶剂中，用无水胺碱和氯化钛处理(4S)-或(4R)-4-苄基-3-[(甲氧基苯基)乙酰]-1,3-氧杂环丙酮，使其形成相应的负离子；(c)将相应的负离子与氯化钛和环己酮混合，在醛醇反应条件下形成相应的(4S)-或(4R)-4-苄基-3-[(2R)-2-(1-羟基环己基)-2-(甲氧基苯基)乙酰]-1,3-氧杂环丙酮；(d)水解(4S)-或(4R)-4-苄基-3-[(2R)-2-(1-羟基环己基)-2-(甲氧基苯基)乙酰]-1,3-氧杂环丙酮，形成手性酸(2S或2R)-(1-羟基环己基)-甲氧基苯乙酸；(e)将手性苯酸与二级胺偶联形成酰胺；(f)还原酰胺形成(S)或(R) 1-[2-二甲氨基)-1-(甲氧基苯基)乙基]环己醇或其盐。
• Synthesis of cyclic and acyclic βγ-unsaturated car☐ylic acids Via an E1-type ionization/elimination of β-lactones
  作者：T. Howard Black、Shane A. Eisenbeis、Todd S. McDermott、Stephen L. Maluleka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82011-1

  日期：1990.1
• An efficient, highly regioselective synthesis of substituted (1-cyclohexenyl) acetic acid derivatives via ionization/elimination of β-lactones
  作者：T.Howard Black、Stephen L Maluleka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95245-6

  日期：1989.1
• BLACK, T. HOWARD;EISENBEIS, SHANE A.;MCDERMOTT, TODD S.;MALULEKA, STEPHEN+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2307-2316
  作者：BLACK, T. HOWARD、EISENBEIS, SHANE A.、MCDERMOTT, TODD S.、MALULEKA, STEPHEN+

  DOI：——

  日期：——