4-phenyl-5-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thione | 29947-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-5-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-methyl-4-phenyl-3H-thiazole-2-thione；2-Mercapto-5-methyl-4-phenyl-thiazole；5-methyl-4-phenyl-3H-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 29947-28-2
• 化学式: C₁₀H₉NS₂
• 分子量: 207.32
• InChiKey: CXNNGNQXDIQZTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thione 在 sodium hydroxide 、 m-chloroperoxybenzoic acid 、 sodium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-methanesulfinyl-5-methyl-4-phenyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxazoles and thiazoles as herbicides

  摘要：

  替代氧唑并噻唑可作为除草剂。

  公开号：

  US04022607A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-4-phenyl-thiazole-2-diazonium; tetrafluoroborate 在 硫脲 作用下， 生成 4-phenyl-5-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Gruenert,C.; Wichert,K., Zeitschrift fur Chemie, 1970, vol. 10, p. 396 - 397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted thiazole sulfonamides as antiglaucoma agents
  申请人：Allergan

  公开号：US05519040A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  The present invention provides novel carbonic anhydrase inhibitors represented by the structural formula: ##STR1## wherein

  本发明提供了一种新型的碳酸酐酶抑制剂，其结构式如下：##STR1##
• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20070299052A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I，其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20100256115A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中该化合物具有一般式I，其中X，Y，A，R1，R2，R3，R4，R4'，R5，R5'，R6和R6'如此描述。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Aminodithiothiazolen und 2-Aminotrithiothiazolen
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0481366A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  Das Verfahren zur Herstellung von 2-(Aminodithio)-thiazolen und 2-(Aminotrithio)-thiazolen durch Umsetzung einer Mischung von einem 2-Mercaptothiazol oder einem Dithiazolyl-2,2'-disulfid mit einem gesättigten sekundären heterocyclischen Amin und Schwefel in einem ein inertes organisches Lösungsmittel enthaltenden Reaktionsmedium in Gegenwart eines Oxidationsmittels ist dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung in Gegenwart von Ammoniak und eines Kupfer, eine Kupferverbindung oder eine Cer-Verbindung enthaltenden Katalysators durchgeführt wird und daß das Oxidationsmittel molekularer Sauerstoff oder ein diesen Sauerstoff enthaltendes Gas ist. Insbesondere das technisch als Vulkanisationsbeschleuniger interessante 2-(4-Morpholinodithio)-benzthiazol läßt sich mit hoher Produktausbeute und praktisch ohne Nebenprodukte mit dem billigeren und leichter handhabbaren Oxidationsmittel herstellen.

  2-(aminodithio)-thiazoles 和 2-(aminotrithio)-thiazoles的制备方法是在含有惰性有机溶剂的反应介质中，在氧化剂存在下，使 2-巯基噻唑或 2,2'-二硫代二噻唑的混合物与饱和仲杂环胺和硫反应，其特征在于反应是在氨和含铜、铜化合物或铈化合物的催化剂存在下进行的，氧化剂是分子氧或含氧气体。特别是 2-(4-吗啉二硫代)-苯并噻唑，作为硫化促进剂在技术上具有重要意义，但使用价格较低且易于处理的氧化剂，可以生产出产率高且几乎没有副产品的产品。
• Muraoka, Motomu; Yamamoto, Tatsuo; Takeshima, Tatsuo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 10, p. 4133 - 4140
  作者：Muraoka, Motomu、Yamamoto, Tatsuo、Takeshima, Tatsuo

  DOI：——

  日期：——