(E)-(R)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester | 1257446-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(R)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E,4R)-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoate
• CAS: 1257446-50-6
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: URWZZNWXYUZAAU-AAXQSMANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 铂 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford (2R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-pentanoic acid ethyl ester, 1H-NMR (400 MHz, CDCl3); 6 ppm 1.13 (t, 3H), 1.18 (m, 3H), 1.26 (t, 3H), 1.43 (s, 9H), 1.81 (s, 1H), 2.50 (m, 1H), 3.72 (m broad, 1H), 4.14 (m, 2H), 4.33 (m broad, 1H)的产率得到(2R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种式I'的化合物;或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。

  公开号：

  US20130096127A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙醛 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(R)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINOPROPIONIQUES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE

  摘要：

  本发明提供了公式I'的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2010136493A1

文献信息

• SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20140296240A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , B 1 , X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Substituted Aminopropionic Derivatives as Neprilysin inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20100305131A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , B 1 , X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US8394853B2
  申请人：——

  公开号：US8394853B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8822534B2
  申请人：——

  公开号：US8822534B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• [EN] SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPROPIONIQUES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010136493A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I' or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, B1, X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合和药物组合物。