4-(4-bromobenzyl)benzonitrile | 1192164-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromobenzyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(4-bromophenyl)methyl]benzonitrile
• CAS: 1192164-35-4
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 272.144
• InChiKey: UYVWBTSLXAMXFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromobenzyl)benzonitrile 在 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 以96%的产率得到4-(4-溴苯甲酰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  AIBN在存在双氧的情况下引发了苄基sp 3 C H和C C键的官能化

  摘要：

  通过AIBN / O 2催化剂体系实现了sp 3 C H键的官能化和C C键的裂解，在温和的反应条件下提供了一系列的二苯甲酮。机理研究表明，过氧化物中间体参与了这一转变，在二苯基甲烷的情况下，sp 3 C C键通过过氧化物重排而断裂，这可能提供了一种断裂相对较强的C C键并被应用的新方法。更一般的C C键活化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152806
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 在 potassium tert-butylate 、 三环己基膦 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-(4-bromobenzyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过直接可见光激发实现醇与芳香腈的脱氧偶联

  摘要：

  提出了在没有外部光催化剂的情况下可见光驱动的醇与芳香腈的脱氧偶联的通用且实用的方案。利用二硫化碳的羟基活化策略，该 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 构建平台可容纳广泛的醇和芳基腈，以提供各种烷基取代的芳烃。机理研究表明，光激发芳基腈和黄原酸阴离子之间的单个电子转移事件是转变的关键。

  DOI：

  10.1039/d3ob01676e

文献信息

• 5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Kuribayashi Takeshi

  公开号：US20110112103A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention provides compounds which promote erythropoietin production. Compounds represented by the following general formula (1) or pharmacologically acceptable salts thereof are provided: [wherein, R 1 represents a group —X-Q 1 , X-Q 1 -Y-Q 2 or X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 , X represents a single bond, —CH 2 — or the like, Q 1 represents a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Y represents a single bond, —CH 2 —, or the like, Q 2 represents a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Z represents a single bond, —CR 11 R 12 — or the like, R 11 and R 12 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like, Q 3 represents a phenyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkenyl group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), R 2 represents a C 1 -C 3 alkyl group or the like, and R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group].

  本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供以下一般式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐： [其中，R 1 表示一个基团-X-Q 1 ，X-Q 1 -Y-Q 2 或X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 ，X表示一个单键，-CH 2 -或类似物，Q 1 表示可能具有取代基的单环或双环杂环基团，Y表示一个单键，-CH 2 -或类似物，Q 2 表示可能具有取代基的单环或双环碳氢环基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团，Z表示一个单键，-CR 11 R 12 -或类似物，R 11 和R 12 各自独立地表示氢原子、卤素原子或类似物，Q 3 表示可能具有取代基的苯基团，可能具有取代基的C 3 -C 7 环烷基团，可能具有取代基的C 3 -C 7 环烯基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团，R 2 表示C 1 -C 3 烷基团或类似物，R 3 表示氢原子或甲基基团]。
• Efficient synthesis of diarylmethane derivatives by PdCl 2 catalyzed cross-coupling reactions of benzyl chlorides with aryl boronic acids in aqueous medium
  作者：Guangkuan Zhao、Kena Zhang、Liang Wang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.053

  日期：2015.12

  The research provides a simple and efficient method for preparing diarylmethane derivatives using the cross-coupling reaction of benzyl chlorides and aryl boronic acids catalyzed by palladium chloride in DMF aqueous solution without additional ligand.

  该研究提供了一种简单而有效的方法，该方法使用氯化钯在DMF水溶液中催化的苄基氯和芳基硼酸的交叉偶联反应制备苄基氯和芳基硼酸，而无需其他配体。
• 一种合成二芳基甲烷衍生物的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN113402419B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明的目的在于提供一种合成二芳基甲烷衍生物的方法。其特征在于，该方法以三(二亚苄基丙酮)二钯作为催化剂，有机锑化合物作为亲核试剂，苄基溴化物和苄基氯化物作为亲电试剂，在甲苯作为溶剂，空气氛围条件下直接交叉偶联合成二芳基甲烷衍生物。该方法具有良好底物普适性，官能团容忍性好，操作简便等特点。
• Direct C(sp³)–H Arylation of Unprotected Benzyl Anilines and Alkylarenes by Organocatalysis under Visible Light
  作者：Cheng Huang、Peng Xiao、Zhong-Ming Ye、Chen-Lu Wang、Chen Kang、Sheng Tang、Zhenhong Wei、Hu Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03980

  日期：2024.1.12

  alkylarenes via consecutive photoinduced electron transfer by visible light irradiation. Reductive quenching cycles and radical–radical cross-coupling were involved, and electron paramagnetic resonance experiments provide evidence for the formation of radical intermediates formed in situ. The protocol highlights transition metal free, external oxidant free, broad substrate scope, and high efficiency (>60 examples

  本文报道了未受保护的苄基苯胺和烷基芳烃通过可见光照射连续光诱导电子转移的直接C(sp 3 )–H芳基化。涉及还原猝灭循环和自由基-自由基交叉偶联，电子顺磁共振实验为原位形成自由基中间体的形成提供了证据。该协议强调不含过渡金属、不含外部氧化剂、底物范围广泛和效率高（> 60 个示例，高达 96%）。
• MESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160222293A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , CG 1 , MG 1 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of mesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.