2,4-dichloro-6-[[(2S)-2-[(2S)-1-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]methyl]phenol | 1172999-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-[[(2S)-2-[(2S)-1-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 1172999-19-7
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₄N₂O₂
• 分子量: 490.257
• InChiKey: VAOCJBZVRTVQDP-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-[[(2S)-2-[(2S)-1-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]methyl]phenol 、 三乙基铝 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Salan-铝催化剂对丙交酯的立体化学控制的机理研究

  摘要：

  在2,2'-联吡咯烷核周围组装的手性salan配体的烷基铝配合物为单个非对映异构体，具有与N供体相同的构型。通过加入苄醇形成用于丙交酯聚合的活性催化剂。在外消旋丙交酯（rac）的聚合过程中，对映体铝物种之间的聚合基交换对聚乳酸（PLA）的立构规整度产生了显着影响。‐LA）：未取代的Salan配体的对映体纯催化剂导致全同立构PLA，外消旋催化剂的立体控制性较低。氯取代的salan配体的对映体纯催化剂导致PLA略有趋向于异规性的趋势，而外消旋催化剂由于插入/自抑制/交换机制而导致PLA具有几乎完美的异规性。

  DOI：

  10.1002/anie.201503111
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-4,6-二氯苯酚 、 2,2-双吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到2,4-dichloro-6-[[(2S)-2-[(2S)-1-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  围绕手性联吡咯烷组装的Salan配体：预先确定了八面体Ti和Zr中心附近的手性。

  摘要：

  描述了围绕手性2,2'-联吡咯烷骨架组装的Salan配体的第一个合成；因为与金属的螯合只能通过两个吡咯烷氮的特定表面发生，所以这些配体会在八面体钛和锆配合物的金属中心产生预定的手性。

  DOI：

  10.1039/b823176a

文献信息

• Salan ligands assembled around chiral bipyrrolidine: predetermination of chirality around octahedral Ti and Zr centres
  作者：Ekaterina Sergeeva、Jacob Kopilov、Israel Goldberg、Moshe Kol

  DOI：10.1039/b823176a

  日期：——

  The first synthesis of Salan ligands assembled around the chiral 2,2'-bipyrrolidine backbone is described; as chelation to a metal can only occur via specific faces of the two pyrrolidine nitrogens, these ligands lead to predetermined chirality at metal centres of octahedral titanium and zirconium complexes.

  描述了围绕手性2,2'-联吡咯烷骨架组装的Salan配体的第一个合成；因为与金属的螯合只能通过两个吡咯烷氮的特定表面发生，所以这些配体会在八面体钛和锆配合物的金属中心产生预定的手性。
• Mechanistic Insight into the Stereochemical Control of Lactide Polymerization by Salan–Aluminum Catalysts
  作者：Konstantin Press、Israel Goldberg、Moshe Kol

  DOI：10.1002/anie.201503111

  日期：2015.12

  Active catalysts for the polymerization of lactide were formed upon the addition of benzyl alcohol. Polymeryl exchange between enantiomorphous aluminum species had a dramatic effect on the tacticity of the poly(lactic acid) (PLA) in the polymerization of racemic lactide (rac‐LA): The enantiomerically pure catalyst of the nonsubstituted salan ligand led to isotactic PLA, and the racemic catalyst exhibited

  在2,2'-联吡咯烷核周围组装的手性salan配体的烷基铝配合物为单个非对映异构体，具有与N供体相同的构型。通过加入苄醇形成用于丙交酯聚合的活性催化剂。在外消旋丙交酯（rac）的聚合过程中，对映体铝物种之间的聚合基交换对聚乳酸（PLA）的立构规整度产生了显着影响。‐LA）：未取代的Salan配体的对映体纯催化剂导致全同立构PLA，外消旋催化剂的立体控制性较低。氯取代的salan配体的对映体纯催化剂导致PLA略有趋向于异规性的趋势，而外消旋催化剂由于插入/自抑制/交换机制而导致PLA具有几乎完美的异规性。