4-methyl-N-[octylsulfanyl(phenyl)methyl]benzenesulfonamide | 139059-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[octylsulfanyl(phenyl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 139059-37-3
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₂S₂
• 分子量: 405.626
• InChiKey: MJLPQYPUKZUNGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 N-<(benzotriazol-1-yl)phenylmethyl>-p-toluenesulfonamide 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以13%的产率得到4-methyl-N-[octylsulfanyl(phenyl)methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-[1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides, Versatile Amidoalkylation Reagents. Part 3.¹Syntheses of Open-ChainN-Protected-Hemithioaminals

  摘要：

  N-[(1-苯并三唑-1-基)烷基]酰胺1在温和条件下能与多种硫醇（包括脂肪族和芳香族硫醇）以及硫化钠迅速反应，以良好的产率生成N-酰基半硫亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28407

文献信息

• <i>N</i>-[1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides, Versatile Amidoalkylation Reagents. Part 3.¹Syntheses of Open-Chain<i>N</i>-Protected-Hemithioaminals
  作者：Alan R. Katritzky、Ichiro Takahashi、Wei-Qiang Fan、Juliusz Pernak

  DOI：10.1055/s-1991-28407

  日期：——

  N-[(1-Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides 1 react readily with a variety of thiols (both aliphatic and aromatic) and sodium sulfide under mild conditions to give N-acylhemithioaminals in good yields.

  N-[(1-苯并三唑-1-基)烷基]酰胺1在温和条件下能与多种硫醇（包括脂肪族和芳香族硫醇）以及硫化钠迅速反应，以良好的产率生成N-酰基半硫亚胺。