2-溴甲基吡啶-6-甲酸乙酯 | 97278-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴甲基吡啶-6-甲酸乙酯
• 英文名称: 6-bromomethylpyridine-2-carboxylic acid ethylester
• 英文别名: ethyl 6-(bromomethyl)-2-pyridinecarboxylate；Ethyl 6-(bromomethyl)picolinate；ethyl 6-(bromomethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 97278-44-9
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: LEYJOYYSNHBEEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基吡啶-6-甲酸乙酯 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-(carboxymethyl)-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aerobic C–H Acetoxylation of 8-Methylquinoline in Pd^II–Pyridinecarboxylic Acid Systems: Some Structure–Reactivity Relationships

  摘要：

  Catalytic oxidative C-H acetoxylation of 8-methylquinoline as a model substrate with O-2 as oxidant was performed using palladium(II) carboxylate catalysts derived from four different pyridinecarboxylic acids able to form palladium(II) chelates of different size. A comparison of the rates of the substrate C-H activation and the O-2 activation steps shows that the C-H activation step is rate-limiting, whereas the O-2 activation occurs at a much faster rate already at 20 degrees C. The chelate ring size and the chelate ring strain of the catalytically active species are proposed to be the key factors affecting the rate of the C-H activation.

  DOI：

  10.1021/om400618n
• 作为产物：
  描述：

  乙基 6-甲基吡啶-2-羧酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-溴甲基吡啶-6-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE THIAZOLE ET DE PYRIMIDINE SUBSTITUES, MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代噻唑和嘧啶衍生物，其制备方法，包括式（I）化合物的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的应用方法。本发明的化合物可用作对AgRP对黑素皮质激素受体的作用的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑素皮质激素受体调节可能产生响应的疾病，包括与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  WO2005103022A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Okada Makoto

  公开号：US20130085127A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A heterocyclic compound useful as an antiallergic agent is provided. A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein the ring A is a homocyclic or heterocyclic ring; the ring B is a heterocyclic ring which contains G and nitrogen atom N as constituent atoms thereof, wherein G is CH or N; R 1 is a carbonyl group or an alkylene group; R 2a and R 2b are an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; Z is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, an amino group, or an N-substituted amino group; and n is 0 or 1; with the proviso that when the ring A is a benzene ring or when the ring B is a piperazine ring, R 1 is an alkylene group which may have a substituent.

  提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式（1）或其盐表示：其中环A是同环或杂环；环B是一个杂环，其中包含G和氮原子N作为其组成原子，其中G是CH或N；R1是一个羰基或一个烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团；X是一个氧原子或硫原子；Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1是可能有取代基的烷基基团。
• Inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I
  申请人：Li J, James

  公开号：US20060235028A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L, Q, Z, R 6 , R 7 , and R 8 are defined herein.

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新的化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐，其中G、L、Q、Z、R6、R7和R8在此处定义。
• Compounds and compositions as lxr modulators
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20090325981A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与肝X受体（LXRs）活性相关的疾病或紊乱的方法。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET DE PYRIMIDINE SUBSTITUES, MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2005103022A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provides substituted thiazole and pyrimidine derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  本发明提供了式（I）的取代噻唑和嘧啶衍生物，其制备方法，包括式（I）化合物的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的应用方法。本发明的化合物可用作对AgRP对黑素皮质激素受体的作用的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑素皮质激素受体调节可能产生响应的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• Development of metal-chelating inhibitors for the Class II fructose 1,6-bisphosphate (FBP) aldolase
  作者：Geneviève Labbé、Anthony P. Krismanich、Sarah de Groot、Timothy Rasmusson、Muhong Shang、Matthew D.R. Brown、Gary I. Dmitrienko、J. Guy Guillemette

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2012.02.032

  日期：2012.7

  6-bisphosphate (FBP) aldolase could be a good drug target against bacteria and fungi, since lower organisms possess a metal-dependant (Class II) FBP aldolase, as opposed to higher organisms which possess a Schiff-base forming (Class I) FBP aldolase. We have tested the capacity of derivatives of the metal-chelating compound dipicolinic acid (DPA), as well a thiol-containing compound, to inhibit purified recombinant

  长期以来，人们一直认为必需和普遍存在的果糖1,6-二磷酸（FBP）醛缩酶可能是抵抗细菌和真菌的良好药物靶标，因为与生物体相比，低等生物体具有金属依赖性（II类）FBP醛缩酶。具有席夫碱形成（I类）FBP醛缩酶的高级生物。我们已经测试了金属螯合化合物二吡啶甲酸（DPA）的衍生物以及含硫醇的化合物抑制结核分枝杆菌，铜绿假单胞菌，蜡状芽孢杆菌，炭疽芽孢杆菌和稻瘟病致病菌Magnaporthe grisea。来自的醛缩酶结核分枝杆菌对金属螯合抑制剂最敏感，使用2,3-二巯基丙烷磺酸盐（DMPS）的IC 50为5.2μM，使用DPA的IC 50为28μM。DMPS和合成的抑制剂6-（膦酰基甲基）吡啶甲酸以时间依赖性，竞争性方式抑制酶，其二阶速率常数分别为273和270 M -1  s -1，以使这些化合物与M结合。底物FBP（K M 27.9μM）存在时结核病醛缩酶的活性位点。最有效的第一代抑制剂被模拟到结核分枝杆菌的活性位点