(R)-1-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-(3-oxopropyl)pentyl ethyl succinate | 1097690-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-1-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-(3-oxopropyl)pentyl ethyl succinate
• 英文别名: 4-O-[(4R)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-oxooctan-4-yl] 1-O-ethyl butanedioate
• CAS: 1097690-07-7
• 化学式: C₁₉H₃₂O₇
• 分子量: 372.459
• InChiKey: NSWMSZVOXYGFLA-HNAYVOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R)-8-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,8-dihydroxy-4-oxododecanoate 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到(R)-1-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-(3-oxopropyl)pentyl ethyl succinate
  参考文献：
  名称：

  制备琥珀酸盐的新途径

  摘要：

  通过氧化裂解由内酯制备的二氢吡喃，通过乙烯酮缩醛三氟甲磺酸酯和高烯醇锌的偶联，方便地合成结构中具有甲酰基的叔羟基的琥珀酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083140

文献信息

• A New Route for the Preparation of Succinates
  作者：Takeshi Shimizu、Katsunori Murakoshi、Koji Yasui、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1055/s-0028-1083140

  日期：——

  Succinates of the tertiary hydroxy group having a formyl group in the structure were conveniently synthesized by oxidative cleavage of dihydropyrans prepared from lactones via coupling of ketene acetal triflates and zinc homoenolates.

  通过氧化裂解由内酯制备的二氢吡喃，通过乙烯酮缩醛三氟甲磺酸酯和高烯醇锌的偶联，方便地合成结构中具有甲酰基的叔羟基的琥珀酸酯。