2-[5-[2-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]-5-methylpyridine | 1078679-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-[2-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]-5-methylpyridine
• CAS: 1078679-57-8
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: CKDXEKXQBYXUFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-[2-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]-5-methylpyridine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[2-[6-(5-Methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]ethynyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  锌离子的光化学稳定荧光异位配体。

  摘要：

  制备并研究了锌离子的光化学稳定的荧光异位配体（9和10）。在我们的异位配体框架中设计了两个独立的金属配位驱动的光物理过程，螯合增强荧光（CHEF）和内部（或分子内）电荷转移（ICT）。该策略成功地将非配位，单配位和双配位的配体的三个配位状态与三个荧光状态关联：荧光关断，在一个波长下导通和在另一波长下导通。该配体平台为广泛的范围内的锌浓度定量（Zhang，L .; Clark，RJ; Zhu，L. Chem.-Eur。J. 2008，14，2894-2903）和分子生物学应用提供了化学基础。逻辑功能（Zhang，L .; Whitfield，WA; Zhu，L.Chem.Commun。2008，1880-1882）。使用连续变化的乔布方法和等温滴定量热法（ITC）在乙腈中研究了异二位配体7-10中两个结合位点二聚烯丙基氨基和2,2'-联吡啶的结合化学计量。在形成单锌配合物时，7-10的荧光增

  DOI：

  10.1021/jo8015083
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[5-[2-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  锌离子的光化学稳定荧光异位配体。

  摘要：

  制备并研究了锌离子的光化学稳定的荧光异位配体（9和10）。在我们的异位配体框架中设计了两个独立的金属配位驱动的光物理过程，螯合增强荧光（CHEF）和内部（或分子内）电荷转移（ICT）。该策略成功地将非配位，单配位和双配位的配体的三个配位状态与三个荧光状态关联：荧光关断，在一个波长下导通和在另一波长下导通。该配体平台为广泛的范围内的锌浓度定量（Zhang，L .; Clark，RJ; Zhu，L. Chem.-Eur。J. 2008，14，2894-2903）和分子生物学应用提供了化学基础。逻辑功能（Zhang，L .; Whitfield，WA; Zhu，L.Chem.Commun。2008，1880-1882）。使用连续变化的乔布方法和等温滴定量热法（ITC）在乙腈中研究了异二位配体7-10中两个结合位点二聚烯丙基氨基和2,2'-联吡啶的结合化学计量。在形成单锌配合物时，7-10的荧光增

  DOI：

  10.1021/jo8015083

文献信息

• Photochemically Stable Fluorescent Heteroditopic Ligands for Zinc Ion
  作者：Lu Zhang、Lei Zhu

  DOI：10.1021/jo8015083

  日期：2008.11.7

  Photochemically stable fluorescent heteroditopic ligands (9 and 10) for zinc ion were prepared and studied. Two independent metal coordination-driven photophysical processes, chelation-enhanced fluorescence (CHEF) and internal (or intramolecular) charge transfer (ICT), were designed into our heteroditopic ligand framework. This strategy successfully relates three coordination states of a ligand, non-

  制备并研究了锌离子的光化学稳定的荧光异位配体（9和10）。在我们的异位配体框架中设计了两个独立的金属配位驱动的光物理过程，螯合增强荧光（CHEF）和内部（或分子内）电荷转移（ICT）。该策略成功地将非配位，单配位和双配位的配体的三个配位状态与三个荧光状态关联：荧光关断，在一个波长下导通和在另一波长下导通。该配体平台为广泛的范围内的锌浓度定量（Zhang，L .; Clark，RJ; Zhu，L. Chem.-Eur。J. 2008，14，2894-2903）和分子生物学应用提供了化学基础。逻辑功能（Zhang，L .; Whitfield，WA; Zhu，L.Chem.Commun。2008，1880-1882）。使用连续变化的乔布方法和等温滴定量热法（ITC）在乙腈中研究了异二位配体7-10中两个结合位点二聚烯丙基氨基和2,2'-联吡啶的结合化学计量。在形成单锌配合物时，7-10的荧光增