methyl 3-hydroxy-7,9-dimorpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate | 1355028-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-7,9-dimorpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-7,9-dimorpholin-4-yl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 1355028-60-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₆
• 分子量: 390.396
• InChiKey: UDUZGUBVAHTNMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-7,9-dimorpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate 、 对氟苄胺 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to afford the desired compound (33 mg, 33%)的产率得到N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-7,9-dimorpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。进一步提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，该方法包括向该受体内施用公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了一种包含公式I化合物的药物组合物或药物。

  公开号：

  US20130178469A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氨基吡啶 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 氯甲酸乙酯 、 溶剂黄146 、 4, 5-diaminofluorescein 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-7,9-dimorpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7, 9-NITROGEN RADICAL-4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIC ACID BENZYLAMIDE ANTI-VIRALS
  [FR] ANTI-VIRAUX DE TYPE BENZYLAMIDE DE L'ACIDE 4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIQUE À RADICAUX AZOTÉS EN POSITIONS 7 ET 9

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的药物学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一种化合物I的有效量或药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种包含化合物I的药物组合物或药物。

  公开号：

  WO2012006680A1

文献信息

• [EN] 7, 9-NITROGEN RADICAL-4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIC ACID BENZYLAMIDE ANTI-VIRALS<br/>[FR] ANTI-VIRAUX DE TYPE BENZYLAMIDE DE L'ACIDE 4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIQUE À RADICAUX AZOTÉS EN POSITIONS 7 ET 9
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2012006680A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided

  本发明提供了一种化合物I的药物学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一种化合物I的有效量或药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种包含化合物I的药物组合物或药物。
• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Rhodes David Ian

  公开号：US20130178469A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。进一步提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，该方法包括向该受体内施用公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了一种包含公式I化合物的药物组合物或药物。