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methyl 3-hydroxy-7,9-dimorpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
methyl 3-hydroxy-7,9-dimorpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate | 1355028-60-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-hydroxy-7,9-dimorpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
英文别名
methyl 3-hydroxy-7,9-dimorpholin-4-yl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
CAS
1355028-60-2
化学式
C
18
H
22
N
4
O
6
mdl
——
分子量
390.396
InChiKey
UDUZGUBVAHTNMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
28
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
104
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-7,9-dimorpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
1254300-83-8
C
24
H
26
FN
5
O
5
483.499
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-hydroxy-7,9-dimorpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
、
对氟苄胺
在
甲醇
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 15.0h, 以to afford the desired compound (33 mg, 33%)的产率得到N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-7,9-dimorpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
参考文献:
名称:
NOVEL ANTIVIRAL AGENTS
摘要:
本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。进一步提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法,该方法包括向该受体内施用公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了一种包含公式I化合物的药物组合物或药物。
公开号:
US20130178469A1
作为产物:
描述:
5-溴-3-氨基吡啶
在
吡啶
、
copper(l) iodide
、
tin(II) chloride dihdyrate
、
硫酸
、
氯甲酸乙酯
、
溶剂黄146
、 4, 5-diaminofluorescein 、 sodium nitrite 作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 97.0h, 生成
methyl 3-hydroxy-7,9-dimorpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] 7, 9-NITROGEN RADICAL-4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIC ACID BENZYLAMIDE ANTI-VIRALS
[FR] ANTI-VIRAUX DE TYPE BENZYLAMIDE DE L'ACIDE 4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIQUE À RADICAUX AZOTÉS EN POSITIONS 7 ET 9
摘要:
本发明提供了一种化合物I的药物学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法,包括向该受试者施用一种化合物I的有效量或药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种包含化合物I的药物组合物或药物。
公开号:
WO2012006680A1
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