pyren-1-yl(p-tolyl)sulfide | 34034-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: pyren-1-yl(p-tolyl)sulfide
• 英文别名: p-Methylphenyl-pyren-1-yl-sulfid；1-(4-Methylphenyl)sulfanylpyrene；1-(4-methylphenyl)sulfanylpyrene
• CAS: 34034-21-4
• 化学式: C₂₃H₁₆S
• 分子量: 324.446
• InChiKey: ADITVKRZIDRBKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴芘 、 4-甲苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.34h， 以80%的产率得到pyren-1-yl(p-tolyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  不同取代位置对芘基硫化物光物理性质的影响

  摘要：

  摘要 通过4-甲基苯硫醇与R-溴芘反应合成了一系列新型芘类硫化物(R = 1( 1 ), 4( 2 ), 2( 3 ))。对这些化合物进行了结构表征，并通过光谱学、单晶 X 射线衍射、电化学和理论研究分析了它们的性质。观察到取代位置对光物理性质的显着影响。与芘相比，1-位和4-位的对甲基苯硫基显着提高了固态的绝对荧光量子产率（ФF），降低了溶液中的ФF，并且几乎不改变薄膜态的ФF。然而，这个 2 位的取代基在溶液中保持了高 Ф F，与芘相比，在固态时几乎对 Ф F 没有贡献，并且在薄膜状态下显着降低 Ф F。此外，化合物1、2和3表现出典型的聚集诱导发射(AIE)特性，时间分辨光致发光证明了这一特性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.07.021

文献信息

• Effects of different substituted positions on the photophysical properties of pyrene-based sulfides
  作者：Hao Sun、Wen-Hao Sun、Li-Hua Xu、Ran Zhang、Jing Nie、Xiang-En Han、Zhong-Hai Ni

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.07.021

  日期：2019.12

  compounds were structurally characterized and their properties were analyzed by spectroscopy, single crystal X-ray diffraction, electrochemistry and theoretical studies. Significant effect of substituted positions on photophysical properties were observed. The p -methylphenylthio group in 1- and 4-position significantly increases the absolute fluorescence quantum yield ( Ф F ) in solid state, decreases

  摘要 通过4-甲基苯硫醇与R-溴芘反应合成了一系列新型芘类硫化物(R = 1( 1 ), 4( 2 ), 2( 3 ))。对这些化合物进行了结构表征，并通过光谱学、单晶 X 射线衍射、电化学和理论研究分析了它们的性质。观察到取代位置对光物理性质的显着影响。与芘相比，1-位和4-位的对甲基苯硫基显着提高了固态的绝对荧光量子产率（ФF），降低了溶液中的ФF，并且几乎不改变薄膜态的ФF。然而，这个 2 位的取代基在溶液中保持了高 Ф F，与芘相比，在固态时几乎对 Ф F 没有贡献，并且在薄膜状态下显着降低 Ф F。此外，化合物1、2和3表现出典型的聚集诱导发射(AIE)特性，时间分辨光致发光证明了这一特性。