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7H-indeno[1,2-a]pyren-7-one | 86854-20-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7H-indeno[1,2-a]pyren-7-one
英文别名
7H-Indeno(1,2-a)pyren-7-one;hexacyclo[13.6.2.02,10.03,8.012,22.019,23]tricosa-1(22),2(10),3,5,7,11,13,15(23),16,18,20-undecaen-9-one
7H-indeno[1,2-a]pyren-7-one化学式
CAS
86854-20-8
化学式
C23H12O
mdl
——
分子量
304.348
InChiKey
YYSAMPFPCQABQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    548.8±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Novel Fluorophores based on Regioselective Intramolecular Friedel–Crafts Acylation of the Pyrene Ring Using Triflic Acid
    作者:Tanguy Jousselin‐Oba、Kamal Sbargoud、Gianfranco Vaccaro、Francesco Meinardi、Abderrahim Yassar、Michel Frigoli
    DOI:10.1002/chem.201704116
    日期:2017.11.16
    The extension of the pyrene ring from dimethyl 2,2′‐(pyrene‐1,6‐diyl)dibenzoate derivatives by an intramolecular Friedel–Crafts acylation can be realized in an efficient and regioselective manner using triflic acid as proton source. Naphtho‐tetracenone derivatives are obtained in high yields at room temperature while Bis‐tetracene‐diones are prepared upon heating. Both products display interesting
    使用三氟甲磺酸作为质子源,可以高效且区域选择性地实现分子内的Friedel-Crafts酰化作用从2,2'-(-1,6-二苯基)二苯甲酸二甲酯衍生物中the环的延伸。在室温下可以高产率地得到并四烯酮衍生物,而加热时可以制备双并四烯二酮。两种产品均在可见光范围内显示出有趣的荧光性质,量子产率在50%至60%之间变化。
  • US9000420B2
    申请人:——
    公开号:US9000420B2
    公开(公告)日:2015-04-07
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