N-(1-acetyl-5-(4-nitrophenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide | 1414848-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-acetyl-5-(4-nitrophenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide
• 英文别名: N-[1-acetyl-5-(4-nitrophenyl)sulfonyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]benzamide
• CAS: 1414848-98-8
• 化学式: C₂₀H₁₇N₅O₆S
• 分子量: 455.451
• InChiKey: BRUAQBXCNCIIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-BOC-3-氨基-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-1-甲酸乙酯 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 N-(1-acetyl-5-(4-nitrophenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-3-氨基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑衍生物的设计，合成及抗癌活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的1-酰基-3-氨基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑衍生物。最初评估这些衍生物对人结肠癌HCT-116细胞系的体外抗癌活性，并选择化合物11a，b进一步评估其对其他五种人类癌细胞系的体外抗癌活性。这些结果表明，大多数目标化合物具有相当大的体外抗癌活性。发现针对六种人类癌细胞系，活性最高的化合物11a的效力比（R）-roscovitine强4至28倍。另外，化合物11a 评估其针对12种激酶的活性，然后通过与细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDK5）和糖原合酶激酶-3β（GSK3β）对接实验评估其相互作用模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.117