3-(4-Methoxyphenyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one | 158979-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Methoxyphenyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 158979-77-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃S₂
• mdl: MFCD00547579
• 分子量: 357.454
• InChiKey: NGGKGTSEWQBMLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one 在 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1,4-dihydro-3-thia-1,5,9a-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Singh, J. S; Khan, M. H.; Tiwari, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 350 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-2-硫酮-1,3-噻唑啉-4-酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-(4-Methoxyphenyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, J. S; Khan, M. H.; Tiwari, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 350 - 354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singh, J. S; Khan, M. H.; Tiwari, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 350 - 354
  作者：Singh, J. S、Khan, M. H.、Tiwari, N.、Nizamuddin

  DOI：——

  日期：——
• Khan, Mukhtar Hussain; Haque, Raziul; Safi, Ahmad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1069 - 1074
  作者：Khan, Mukhtar Hussain、Haque, Raziul、Safi, Ahmad、Nizamuddin

  DOI：——

  日期：——