N-(1-cyano-1-methylpropyl)pentanamide | 194984-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(1-cyano-1-methylpropyl)pentanamide
• 英文别名: N-(2-cyanobutan-2-yl)pentanamide
• CAS: 194984-20-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: GRXDTILVTULFRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊酰氯 、 (DL)-2-氨基-2-甲基丁腈 在 盐酸 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(1-cyano-1-methylpropyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 4-oxoimidazolinium salts

  摘要：

  通用公式为：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1-10-烷基，C.sub.2-10-烯基，C.sub.3-7-环烷基或可选择取代的芳基，芳基烷基，杂环芳基或杂环芳基烷基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们结合的碳原子一起形成一个三元至七元的饱和或不饱和碳环或杂环，R.sup.3是C.sub.1-10-烷基，C.sub.1-10-烯基，C.sub.3-7-环烷基，芳基，芳基烷基或杂环芳基，而A.sup.--是强酸的阴离子，通过在非水溶剂中，在较低醇和强酸的存在下，环化α-酰胺基腈制备。这些化合物是制药活性物质的中间体，例如血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05698704A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4-Oxoimidazoliniumsalzen
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0789019A1

  公开（公告）日：1997-08-13

  4-Oxoimidazoliniumsalze der allgemeinen Formel worin R1 und R2 entweder unabhängig voneinander C1-10-Alkyl, C2-10-Alkenyl, C3-7-Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl, Arylalkyl, Heteroaryl oder Heteroarylalkyl bedeuten oder R1 und R2 zusammen mit dem verbindenden Kohlenstoffatom einen drei- bis siebengliedrigen gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen oder heterocyclischen Ring bilden, R3 eine C1-10-Alkylgruppe, C2-10-Alkenylgruppe, C3-7-Cycloalkylgruppe, Arylgruppe, Arylalkylgruppe oder Heteroarylgruppe und A- ein Anion einer starken Säure ist, werden durch Cyclisierung eines α-Acylamino-nitrils in einem nichtwässrigen Lösungsmittel in Gegenwart eines niedrigen Alkohols und einer starken Säure hergestellt. Die Verbindungen sind Zwischenprodukte für pharmazeutische Wirkstoffe wie zum Beispiel Angiotensin II-Antagonisten.

  通式如下的 4-氧代咪唑啉鎓盐 其中 R1 和 R2 独立地为 C1-10 烷基、C2-10 烯基、C3-7 环烷基或任选取代的芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳基烷基，或 R1 和 R2 与连接碳原子一起形成三至七元饱和或不饱和碳环或杂环、R3 是 C1-10 烷基、C2-10 烯基、C3-7 环烷基、芳基、芳烷基或杂芳基，A- 是强酸阴离子，这些化合物是在低级醇和强酸存在下，在非水溶剂中通过 α-酰氨基腈环化制备的。这些化合物是血管紧张素 II 拮抗剂等活性药物成分的中间体。
• US5698704A
  申请人：——

  公开号：US5698704A

  公开（公告）日：1997-12-16
• Process for the preparation of 4-oxoimidazolinium salts
  申请人：Lonza AG

  公开号：US05698704A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  4-Oxoimidazolinium salts of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another are C.sub.1-10 -alkyl, C.sub.2-10 -alkenyl, C.sub.3-7 -cycloalkyl or optionally substituted aryl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom to which they are bonded, form a three-membered to seven-membered saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring, R.sup.3 is a C.sub.1-10 -alkyl group, C.sub.1-10 -alkenyl group, C.sub.3-7 -cycloalkyl group, aryl group, arylalkyl group or heteroaryl group, and A.sup.-- is an anion of a strong acid, are prepared by the cyclization of an .alpha.-acylaminonitrile in a nonaqueous solvent, in the presence of a lower alcohol and a strong acid. The compounds are intermediates for pharmaceutical active substances, for example, angiotensin II antagonists.

  通用公式为：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1-10-烷基，C.sub.2-10-烯基，C.sub.3-7-环烷基或可选择取代的芳基，芳基烷基，杂环芳基或杂环芳基烷基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们结合的碳原子一起形成一个三元至七元的饱和或不饱和碳环或杂环，R.sup.3是C.sub.1-10-烷基，C.sub.1-10-烯基，C.sub.3-7-环烷基，芳基，芳基烷基或杂环芳基，而A.sup.--是强酸的阴离子，通过在非水溶剂中，在较低醇和强酸的存在下，环化α-酰胺基腈制备。这些化合物是制药活性物质的中间体，例如血管紧张素II拮抗剂。