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2-烯丙基-1-苯基-戊-4-烯-1,2-二醇 | 639084-67-6

中文名称
2-烯丙基-1-苯基-戊-4-烯-1,2-二醇
中文别名
——
英文名称
2-allyl-1-phenyl-pent-4-ene-1,2-diol
英文别名
2-Allyl-1-phenyl-pent-4-en-1,2-diol;1-Phenyl-2-prop-2-enylpent-4-ene-1,2-diol
2-烯丙基-1-苯基-戊-4-烯-1,2-二醇化学式
CAS
639084-67-6
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
SPMDKQAOPUKNOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    52 °C
  • 沸点:
    144 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-烯丙基-1-苯基-戊-4-烯-1,2-二醇RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 1-(羟基-苯基-甲基)环戊烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    室温下串联烯烃的复分解/氢化:通过添加氢化物活化钌卡宾配合物。
    摘要:
    在闭环烯烃复分解之后,氢化钠激活钌卡宾配合物以催化氢化反应。在这些条件下,环戊烯醇的氢化在环境温度和氢气在1 atm的甲苯中平稳进行。已开发出另一方案,该方案涉及通过过量的氢化钠与质子官能团和水反应原位形成氢。
    DOI:
    10.1039/b303441k
  • 作为产物:
    描述:
    DL-扁桃酸甲酯烯丙基溴化镁乙醚 为溶剂, 以89%的产率得到2-烯丙基-1-苯基-戊-4-烯-1,2-二醇
    参考文献:
    名称:
    室温下串联烯烃的复分解/氢化:通过添加氢化物活化钌卡宾配合物。
    摘要:
    在闭环烯烃复分解之后,氢化钠激活钌卡宾配合物以催化氢化反应。在这些条件下,环戊烯醇的氢化在环境温度和氢气在1 atm的甲苯中平稳进行。已开发出另一方案,该方案涉及通过过量的氢化钠与质子官能团和水反应原位形成氢。
    DOI:
    10.1039/b303441k
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文献信息

  • Lead-Promoted Allylation of Carbonyl Compounds with Allyl Bromide
    作者:Hideo Tanaka、Shiro Yamashita、Takeshi Hamatani、Youichi Ikemoto、Sigeru Torii
    DOI:10.1246/cl.1986.1611
    日期:1986.9.5
    A lead-promoted allylation of carbonyl compounds with allyl bromide in a Pb/Bu4NBr/Me3SiCl/DMF system has been performed in good yields with high chemoselectivities: RCHO > R1R2CO > R1CH(OH)CO2R2>> R1CO2R2, lactone, (RCO)2O, and RCOCl.
    在 Pb/Bu4NBr/Me3SiCl/DMF 系统中,促进的羰基化合物与烯丙基的烯丙基化以良好的收率和高化学选择性进行:RCHO > R1R2CO > R1CH(OH)CO2R2>> R1CO2R2、内酯、(RCO)2O ,和 RCOCl。
  • Muscle-Relaxing Compounds Similar to 3-(o-Toloxy)-1,2-propanediol. II. Substituted Alkanediols<sup>1</sup>
    作者:Harry L. Yale、Edward J. Pribyl、William Braker、Jack Bernstein、W. A. Lott
    DOI:10.1021/ja01164a108
    日期:1950.8
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