2-烯丙基-1-苯基环丁烷-1-醇 | 78300-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-烯丙基-1-苯基环丁烷-1-醇
• 英文名称: 2-Allyl-1-phenylcyclobutan-1-ol
• 英文别名: 1-phenyl-2-allylcyclobutanol；1-Phenyl-2-prop-2-enylcyclobutan-1-ol
• CAS: 78300-43-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: GQBZYPJMLBJABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butyrophenone iminate 在 盐酸 、 乙基溴化镁 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-烯丙基-1-苯基环丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Monoradical rearrangements of the 1,4-biradicals involved in Norrish type II photoreactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00403a035

文献信息

• Effects of methylene chains on photoreactions of diphenylalkanediones and phenylalkenones
  作者：Mitsunobu Nakamura、Masamichi Miki、Tetsuro Majima

  DOI：10.1039/a906631d

  日期：——

  intramolecular γ-hydrogen abstraction of the triplet ketone (type II photoreaction) occurred to give acetophenone and 1-phenylalk-n-en-1-one (PhC(O)–(CH2)n − 3–CHCH2), respectively, in a 1∶1 product ratio. Type II photoreaction occurred in all the 1,ω-diphenylalkane-1,ω-diones. The product 1-phenylalk-n-en-1-one also underwent a photoreaction to give secondary products under prolonged photoirradiation.

  在常规的紫外线辐射下，在1，ω-二苯基烷-1，ω-二酮（PhC（O）–（CH 2）n –C（O）Ph，n  = 5、6、7、8和10）中乙腈 使用中压汞灯，三重态的分子内γ-氢提取 酮 （II型光反应）发生给 苯乙酮和1-phenylalk- n -en-1-one（PhC（O）-（CH 2）n-  3 -CH CH 2）的产物比率为1∶1。在所有的1，ω-二苯基链烷-1，ω-二酮中均发生II型光反应。产物1-苯基烷基-正烯-1-酮也经过光反应，在长时间的光辐照下得到副产物。从1-苯基烷基n -en-1-one获得的次级产物随其数目的变化而变化。亚甲基 n。例如，从II型光反应获得的1-苯基丁-4-烯-1-酮的光解反应没有发生反应。1,7-二苯基庚烷-1,7-二酮（n  = 5）。另一方面，1-phenylhex-5-en-1-one 来自于 1,8-二苯基辛烷-1,8-二酮（n  = 6）给苯乙酮，
• Monoradical rearrangements of the 1,4-biradicals involved in Norrish type II photoreactions
  作者：Peter J. Wagner、Kou-Chang Liu、Y. Noguchi

  DOI：10.1021/ja00403a035

  日期：1981.7