phenyl 1-trimethylsilylcrotyl sulfide | 78905-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl 1-trimethylsilylcrotyl sulfide
• 英文别名: trimethyl-[(E)-1-phenylsulfanylbut-2-enyl]silane
• CAS: 78905-12-1
• 化学式: C₁₃H₂₀SSi
• 分子量: 236.453
• InChiKey: PZAICLZQUCPESG-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 1-trimethylsilylcrotyl sulfide 在 三氯化铝 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methyl-1-phenylthio-2-octene-4-one
  参考文献：
  名称：

  Hiroi, Kunio; Sato, Hiroyasu; Chen, Lih-Ming, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 4, p. 1413 - 1426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (E)-but-2-en-1-yl phenyl sulfide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 phenyl 1-trimethylsilylcrotyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过α-甲硅烷基中间体对烯丙基硫的区域选择性酰化

  摘要：

  在–78°C的二氯甲烷中，在氯化铝（1·2当量）存在下，通过与酰卤（3）（1·2当量）反应，使α-三甲基甲硅烷基烯丙基硫化物（2）酰化4a–i）的收率很高，区域选择性极高。

  DOI：

  10.1039/c39810000377

文献信息

• Regioselective acylation of allyl sulphides viaα-silyl intermediates
  作者：Kunio Hiroi、Lih-Ming Chen

  DOI：10.1039/c39810000377

  日期：——

  Acylation of the α-trimethylsilylallyl sulphides (2) by reaction with the acid halides (3)(1·2 equiv.) in the presence of aluminium chloride (1·2 equiv.) in methylene dichloride at –78 °C gave compounds (4a–i) in good yields with extremely high regioselectivity.

  在–78°C的二氯甲烷中，在氯化铝（1·2当量）存在下，通过与酰卤（3）（1·2当量）反应，使α-三甲基甲硅烷基烯丙基硫化物（2）酰化4a–i）的收率很高，区域选择性极高。
• HIROI KUNIO; CHEN LIH-MING, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 8, 377-378
  作者：HIROI KUNIO、 CHEN LIH-MING

  DOI：——

  日期：——
• HIROI KUNIO; SATO HIROYASU; CHEN LIH-MING; KOTSUJI KUMIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 4, 1413-1426
  作者：HIROI KUNIO、 SATO HIROYASU、 CHEN LIH-MING、 KOTSUJI KUMIKO

  DOI：——

  日期：——
• Hiroi, Kunio; Sato, Hiroyasu; Chen, Lih-Ming, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 4, p. 1413 - 1426
  作者：Hiroi, Kunio、Sato, Hiroyasu、Chen, Lih-Ming、Kotsuji, Kumiko

  DOI：——

  日期：——