2-烯丙基-2H-苯并[d] [1,2,3]三唑 | 82813-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 2-烯丙基-2H-苯并[d] [1,2,3]三唑
• 中文别名: 2-烯丙基-2H-苯并[d][1,2,3]三唑
• 英文名称: N-2-allylbenzotriazole
• 英文别名: 2-allyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole；2-allyl-2H-benzotriazole；2-allylbenzotriazole；2-N-allylbenzotriazole；2-Allyl-2H-benzotriazol；2-(Prop-2-en-1-yl)-2H-1,2,3-benzotriazole；2-prop-2-enylbenzotriazole
• CAS: 82813-00-1
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: UHFALMMOJCUHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-烯丙基-2H-苯并[d] [1,2,3]三唑 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-(Benzotriazol-2-yl)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Li, Jianqing; Malhotra, Nageshwar, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 843 - 854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(1H-苯并三唑-1-基)甲酮 生成 2-烯丙基-2H-苯并[d] [1,2,3]三唑
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基羰基苯并三唑的热脱羧研究

  摘要：

  1-烷氧基羰基苯并三唑在热解过程中会损失二氧化碳；脱羧反应伴随着1-烷基苯并三唑和2-烷基苯并三唑的混合物的形成，在所有情况下，N -1异构体均高于N -2异构体。交叉实验中，加热等摩尔量的1-苄氧基羰基苯并三唑和1-（4-甲基苄氧基羰基）-5,6-二甲基苯并三唑几乎产生了所有交换产物，该实验支持所提出的分子间机理，用于该脱羧反应和形成1-和2-烷基苯并三唑。1-苯氧基羰基苯并三唑未观察到脱羧。

  DOI：

  10.1002/poc.610061007
• 作为试剂：
  描述：

  1-烯丙基苯并三唑 、 二正辛胺 在 palladium diacetate 、 2-烯丙基-2H-苯并[d] [1,2,3]三唑 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到N-allyl di-n-octyl amine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Reaction of N-Allylbenzotriazoles with Amines:  A Novel Method for the Preparation of Allylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980200h

文献信息

• Aqueous Micellar Medium in Organic Synthesis: Alkylations and Michael Reactions of Benzotriazole
  作者：Sabir Hussain Mashraqui、Sukeerthi Kumar、Chandrasekhar Dayal Mudaliar

  DOI：10.1246/bcsj.74.2133

  日期：2001.11

  cetyltrimethylammonium bromide in catalyzing C–N bond formation has been studied with respect to N-alkylations of benzotriazole (Bt). Alkylations with various alkylating agents and the addition of Bt across activated double bonds in the Michael fashion occurred successfully in fair-to-good yields in the aqueous micellar regime. These reactions provided a mixture of N-1 and N-2 alkylated products, with a marked preference

  关于苯并三唑 (Bt) 的 N-烷基化，研究了十六烷基三甲基溴化铵水胶束催化 C-N 键形成的可行性。在水性胶束体系中，用各种烷化剂烷基化和以迈克尔方式在活化的双键上添加 Bt 成功地发生了从公平到良好的产率。这些反应提供了 N-1 和 N-2 烷基化产物的混合物，N-1 异构体明显优于 N-2 异构体。已通过实验评估胶束催化，表明与它们的水性对应物相比，对这些烷基化的胶束贡献超过 50%。由于 N-烷基苯并三唑具有潜在的生物学意义，因此本胶束程序为其他可用方法提供了方便的替代方法。
• Sustainable Palladium-Catalyzed Tsuji–Trost Reactions Enabled by Aqueous Micellar Catalysis
  作者：Nicholas R. Lee、Farbod A. Moghadam、Felipe C. Braga、Daniel J. Lippincott、Bingchun Zhu、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01329

  日期：2020.7.2

  reactions, can be run under micellar catalysis conditions featuring not only chemistry in water but also numerous combinations of reaction partners that require low levels of palladium, typically on the order of 1000 ppm (0.1 mol %). These couplings are further characterized by especially mild conditions, leading to a number of cases not previously reported in an aqueous micellar medium. Inclusion of diverse

  钯催化的烯丙基取代或“ Tsuji–Trost”反应可在胶束催化条件下进行，该条件不仅具有水中的化学性质，而且具有需要低钯含量（通常约为1000 ppm（0.1）的反应伙伴的众多组合）摩尔％）。这些偶联的特征还在于特别温和的条件，导致许多以前在胶束水性介质中没有报道的病例。描述了包含各种亲核试剂，例如NH杂环，醇，二羰基化合物和磺酰胺。分子内环化进一步说明了该方法的广泛用途。除了回收研究之外，还报告了一个多克规模的示例，该示例表明了扩大规模的前景。
• Integrating Allyl Electrophiles into Nickel‐Catalyzed Conjunctive Cross‐Coupling
  作者：Van T. Tran、Zi‐Qi Li、Timothy J. Gallagher、Joseph Derosa、Peng Liu、Keary M. Engle

  DOI：10.1002/anie.201915454

  日期：2020.4.27

  offer exciting possibilities in organic synthesis but remains largely unknown. Herein, we report the use of allyl electrophiles in nickel-catalyzed conjunctive cross-coupling with a non-conjugated alkene and dimethylzinc. The transformation is enabled by weakly coordinating, monodentate aza-heterocycle directing groups that are useful building blocks in synthesis, including saccharin, pyridones, pyrazoles

  烯丙基化和联合交叉偶联代表了催化中两种有用但很大程度上不同的反应范式。这两个过程的结合将为有机合成提供令人兴奋的可能性，但仍然很大程度上未知。在此，我们报道了烯丙基亲电子试剂在镍催化的与非共轭烯烃和二甲基锌的连接交叉偶联中的应用。这种转化是通过弱配位的单齿氮杂环导向基团实现的，这些导向基团是合成中有用的结构单元，包括糖精、吡啶酮、吡唑和三唑。该反应在温和条件下发生，并且与多种烯丙基亲电子试剂兼容。起始材料的 β-γ 烯烃的容易反应性证明了通过底物方向性实现的高化学选择性，而产物的 ϵ-ζ 烯烃被保留。通过开发炔烃底物的类似方法，进一步说明了这种方法的普遍性。机理研究揭示了弱配位导向基团解离对于允许烯丙基部分结合并促进 C(sp3 )-C(sp3 ) 还原消除的重要性。
• <i>N</i>-Alkylation of Pyrrole, Indole, and Several Other Nitrogen Heterocycles Using Potassium Hydroxide as a Base in the Presence of Polyethylene Glycols or Their Dialkyl Ethers
  作者：Kazuaki Sukata

  DOI：10.1246/bcsj.56.280

  日期：1983.1

  The alkylation of pyrrole and indole in aqueous potassium hydroxide-organic two-phase systems in the presence of polyethylene glycols (PEG) or their dialkyl ethers (PEG-ether) as phase transfer catalysts (PTC) gave substantial quantities of the C-alkylated and C,N-polyalkylated products as well as the N-alkylated products. This fact is similar to that obtained in the presence of quaternary ammonium

  在聚乙二醇 (PEG) 或它们的二烷基醚 (PEG-醚) 作为相转移催化剂 (PTC) 存在下，吡咯和吲哚在氢氧化钾-有机两相体系中的烷基化得到了大量的 C-烷基化和C,N-多烷基化产物以及N-烷基化产物。该事实类似于在作为 PTC 的季铵盐存在下获得的事实。在粉末状氢氧化钾-有机两相体系中，N-烷基化产物的产率通常很高。特别是，当使用 PEG-醚作为溶剂时，在温和的条件下以极好的收率获得了 N-烷基化产物。通过这种方法，咪唑、苯并咪唑、咔唑、2-甲基吲哚和苯并三唑类似地以高产率进行了 N-烷基化。
• Bromination of Olefins with HBr and DMSO
  作者：Megha Karki、Jakob Magolan

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00211

  日期：2015.4.3

  reported for the conversion of alkenes to 1,2-dibromo alkanes via oxidative bromination using HBr paired with dimethyl sulfoxide, which serves as the oxidant as well as cosolvent. The substrate scope includes 21 olefins brominated in good to excellent yields. Three of six styrene derivatives yielded bromohydrins under the reaction conditions.

  据报道，使用HBr与二甲亚砜配对作为氧化剂和助溶剂，通过氧化溴化将烯烃转化为1,2-二溴烷烃的方法简单而便宜。底物范围包括21种溴化烯烃，收率好至极好。六个苯乙烯衍生物中的三个在反应条件下生成溴代醇。