N-tert-butyl ester-N-(4-benzylsulfanyl-5-nitro-thiophen-3-ylmethyl)-methanesulfonamide | 1002761-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-tert-butyl ester-N-(4-benzylsulfanyl-5-nitro-thiophen-3-ylmethyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: Boc-N-(4-benzylsulfanyl-5-nitro-thiophen-3-ylmethyl)-methanesulfonamide；tert-butyl N-[(4-benzylsulfanyl-5-nitrothiophen-3-yl)methyl]-N-methylsulfonylcarbamate
• CAS: 1002761-80-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₆S₃
• 分子量: 458.58
• InChiKey: DJVVVYOXEDRIPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl ester-N-(4-benzylsulfanyl-5-nitro-thiophen-3-ylmethyl)-methanesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 氨 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-amino-4-(methanesulfonylamino-methyl)-thiophene-3-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11337

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-噻吩羧酸乙酯 在 硫酸 、 硝酸 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 N-tert-butyl ester-N-(4-benzylsulfanyl-5-nitro-thiophen-3-ylmethyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11337

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A simple and highly effective oxidative chlorination protocol for the preparation of arenesulfonyl chlorides
  作者：Yu-Ming Pu、Alan Christesen、Yi-Yin Ku

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.047

  日期：2010.1

  suitable for many types of sulfur substrates (thiols, disulfides, and benzylic sulfides). The overall process is simple, practical, and it provides convenient access to a variety of aryl or heteroarylsulfonyl chlorides. The mild reaction conditions and the broad substrate scope render this method attractive and complementary to existing syntheses of aryl or heteroarylsulfonyl chlorides.

  发现2,4-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲（DCDMH）是一种温和而有效的试剂，可通过氧化氯化以高至极好的收率将硫化合物直接氧化转化为相应的芳烃磺酰氯。该方法适用于多种类型的硫底物（硫醇，二硫化物和苄基硫化物）。整个过程简单，实用，并且可以方便地获得各种芳基或杂芳基磺酰氯。温和的反应条件和广泛的底物范围使该方法对现有的芳基或杂芳基磺酰氯合成方法具有吸引力和互补性。
• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20090306057A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS FOR LOWERING SERUM URIC ACID
  申请人：Freddo James L.

  公开号：US20120316156A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention describes [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in lowering serum uric acid in a patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically or prophylactically effective amount of a [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compound.

  本发明描述了[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物及其药用可接受盐，这些化合物在降低需要的患者的血清尿酸方面是有用的，包括向患者投予治疗或预防有效量的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物。
• [1,2,4]THIADIAZIN-3-YL ACETIC ACID COMPOUND[[S]] AND METHODS OF MAKING THE ACETIC ACID COMPOUND
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20120116077A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的制药组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：Wagner Rolf

  公开号：US20080214528A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides HCV polymerase inhibiting compounds having the formula (I): where R 1 is cyclobutyl—N(R a )-, n is 1, 2, 3 or 4, and at least one R 5 is R a SO 2 N(R j )alkyl-, In a non-limiting example, a compound of the present invention is N-[(3-1-[(cyclobutyl)amino])-4-hydroxy -2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl}-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ 6 -thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl)methyl]methane-sulfonamide. The present invention also features compositions comprising the compounds of the present invention or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof, and methods of using the same to treat or prevent HCV infection.

  本发明提供了具有以下式子（I）的HCV聚合酶抑制化合物：其中R1是环丁基-N（Ra）-，n为1、2、3或4，至少一个R5是RaSO2N（Rj）烷基-。在非限制性的例子中，本发明的化合物是N-[(3-1-[(环丁基)氨基])-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢-喹啉-3-基}-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6-噻吩[2,3-e][1,2,4]噻二嗪-7-基)甲基]甲磺酰胺。本发明还涉及包含本发明的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体的组合物，以及使用它们治疗或预防HCV感染的方法。