4-溴-3-噻吩羧酸乙酯 | 224449-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-溴-3-噻吩羧酸乙酯
• 英文名称: 4-bromothiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-bromothiophene-3-carboxylate
• CAS: 224449-33-6
• 化学式: C₇H₇BrO₂S
• 分子量: 235.101
• InChiKey: LARLHLAYBCZHLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338,P302+P352
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、避光、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-噻吩羧酸乙酯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到ethyl 4-bromo-2-iodothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过直接金属合成四取代的噻吩。

  摘要：

  噻吩部分可以通过各种合成方法衍生。最方便的方法似乎是通过直接金属化衍生化，但是由于有机金属试剂的高反应性，带有反应基团的多取代噻吩的合成很困难。这项工作报告了使用噻吩与各种试剂（Knochel-Hauser碱，LDA）直接金属化作为有效的合成工具制备复杂的杂环化合物的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02803
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩 、 氯甲酸乙酯 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以82%的产率得到4-溴-3-噻吩羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过直接金属合成四取代的噻吩。

  摘要：

  噻吩部分可以通过各种合成方法衍生。最方便的方法似乎是通过直接金属化衍生化，但是由于有机金属试剂的高反应性，带有反应基团的多取代噻吩的合成很困难。这项工作报告了使用噻吩与各种试剂（Knochel-Hauser碱，LDA）直接金属化作为有效的合成工具制备复杂的杂环化合物的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02803

文献信息

• [EN] ETHYLDIAMINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ÉTHYLÈNE DIAMINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HYPOCRÉTINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100161A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to ethyldiamne compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂乙二胺化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• [EN] FUSED HETEROARYL DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLES FUSIONNÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES ORÉXINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016101119A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Fused heteroaryl derivative compounds which are antagonists of orexin receptors are provided. The compounds can be used in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. Also provided is a composition which comprises the compound can be use to prevent or treat such diseases in which orexin receptors are involved.

  提供了与异杂环衍生物化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂。这些化合物可用于潜在治疗或预防涉及促进睡眠的受体的神经和精神疾病。还提供了一种包含该化合物的组合物，可用于预防或治疗涉及促进睡眠的受体的这类疾病。
• [EN] OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS OXAZOLE ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015018029A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed to oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the oxazole compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及氧唑化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述氧唑化合物在潜在治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。
• [EN] OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'OREXINE À BASE D'OXAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015020930A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed to oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the oxazole compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及氧唑化合物，其为促进素受体的拮抗剂。本发明还涉及所述氧唑化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• [EN] NEW HYDROXYESTER DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HYDROXYESTER, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2016207225A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Compounds of formula (1) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, Ra, Rb, A and n are as defined in the description. Medicaments containing them for use in the treatment of cancers.

  式（1）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、Ra、Rb、A和n的化合物如描述中所定义。包含它们的药物用于治疗癌症。