5-nitro-4-(phenylmethyl)thio-3-thiophenecarboxylic acid methyl ester | 227312-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-nitro-4-(phenylmethyl)thio-3-thiophenecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(benzylsulfanyl)-5-nitro-3-thiophenecarboxylate；methyl 4-(benzylthio)-5-nitrothiophene-3-carboxylate；Methyl 4-benzylsulfanyl-5-nitrothiophene-3-carboxylate
• CAS: 227312-12-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄S₂
• 分子量: 309.367
• InChiKey: OFRYIIGFGFEEBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-4-(phenylmethyl)thio-3-thiophenecarboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 氨 、 氯 、 铁粉 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 2-amino-4-methoxymethoxymethyl-thiophene-3-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11337

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-硝基-3-噻吩甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-nitro-4-(phenylmethyl)thio-3-thiophenecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种改进的合成方法，以噻吩并[2,3- d ] -1,2,3- thiadiazolecarboxylates通过氨基噻吩衍生物的重氮化

  摘要：

  通过重氮化合成稠合的1,2,3-噻二唑的常用合成方法通常不适用于氨基噻吩。基于经由Huisgen-White类型重排的新型环化机制，报道了用于制备标题化合物作为植物中系统获得性抗性的潜在诱导剂的实质上改进的实验方案。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360330

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：Wagner Rolf

  公开号：US20080214528A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides HCV polymerase inhibiting compounds having the formula (I): where R 1 is cyclobutyl—N(R a )-, n is 1, 2, 3 or 4, and at least one R 5 is R a SO 2 N(R j )alkyl-, In a non-limiting example, a compound of the present invention is N-[(3-1-[(cyclobutyl)amino])-4-hydroxy -2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl}-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ 6 -thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl)methyl]methane-sulfonamide. The present invention also features compositions comprising the compounds of the present invention or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof, and methods of using the same to treat or prevent HCV infection.

  本发明提供了具有以下式子（I）的HCV聚合酶抑制化合物：其中R1是环丁基-N（Ra）-，n为1、2、3或4，至少一个R5是RaSO2N（Rj）烷基-。在非限制性的例子中，本发明的化合物是N-[(3-1-[(环丁基)氨基])-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢-喹啉-3-基}-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6-噻吩[2,3-e][1,2,4]噻二嗪-7-基)甲基]甲磺酰胺。本发明还涉及包含本发明的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体的组合物，以及使用它们治疗或预防HCV感染的方法。
• Anti-Infective Agents
  申请人：Hutchinson Douglas K.

  公开号：US20080193413A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
• [EN] 1, 1-DIOXIDO-4H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DER HCV POLYMERASE ZUR BEHANDLUNG VON HEPATITIS C<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005019191A3

  公开（公告）日：2005-05-19
• A Synthetic Approach to Methyl Thieno[2,3-d][1,2,3]thiadiazole Carboxylates via Diazotation
  作者：Peter Stanetty、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1007/pl00010236

  日期：1999.4