methyl 3-methyl-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate | 486437-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-methyl-4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carboxylate；methyl 2-methyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoate
• CAS: 486437-71-2
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₂
• 分子量: 294.273
• InChiKey: XUYAMDQSUCMFNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以32 %的产率得到methyl 3-(bromomethyl)-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CDK2, and the treatment of CDK2 related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024026483A2
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酰氯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,6-二甲基苯甲酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 3-methyl-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化2-芳基咪唑与芳基卤化物中邻位CH键的芳基化

  摘要：

  报道了钌（II）催化的2-芳酰基咪唑与芳基溴化物和氯化物的邻位CH芳基化反应。咪唑环既起掩蔽酯的作用，又起CH活化的指导基团的作用。在反应条件下可以耐受多种官能团。芳基化的最终产物可以容易地转化成相应的酯和酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.200886

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed C–H functionalizations on benzoic acids with aryl, alkenyl and alkynyl halides by weak-O-coordination
  作者：Ruhuai Mei、Cuiju Zhu、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c6cc07773k

  日期：——

  C-H arylations of weakly coordinating benzoic acids were achieved by versatile ruthenium(II) catalysis with ample substrate scope. Thus, user-friendly ruthenium(II) biscarboxylate complexes modified with tricyclohexylphosphine enabled C-H functionalizations with aryl...

  弱配位的苯甲酸的CH芳基化反应是通过通用的钌（II）催化并在足够的底物范围内实现的。因此，使用三环己基膦修饰的用户友好型钌（II）双羧酸钌（II）配合物可实现芳基的CH功能化。
• Combination of MTP inhibitors or apoB-secretion inhibitors with fibrates for use as pharmaceuticals
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030162788A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to the use of fibrates for lowering the liver toxicity of MTP inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing an MTP inhibitor and a fibrate.

  本发明涉及使用纤维酸衍生物来降低MTP抑制剂对肝脏的毒性，以及包含MTP抑制剂和纤维酸衍生物的药物组合物。
• Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030073836A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A compound of formula 1 wherein: A a , R a , X 1 to X 4 , Het, and R 5 to R 7 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7，本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐，尤其是具有生理活性的盐，它们是微囊体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有效抑制剂，含有这些化合物的药物及其用途，以及这些化合物的制备方法。
• Rhodium‐Catalyzed <i>ortho</i> ‐Arylation of (Hetero)aromatic Acids
  作者：Philip Weber、Christian K. Rank、Enis Yalcinkaya、Marco Dyga、Tim van Lingen、Rochus Schmid、Frederic W. Patureau、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/adsc.201900596

  日期：2019.9.3

  Rhodium acetate effectively promotes the carboxylate‐directed ortho‐arylation of (hetero)aromatic carboxylates with aryl bromides. The main advantage of this phosphine‐free, redox‐neutral method arises from its efficiency in assembling biologically meaningful electron‐rich arylpyridines, which are problematic substrates in known C−H arylations using Pd, Ru, and Ir catalysts.

  乙酸铑有效地促进了（杂）芳族羧酸盐与芳基溴化物的羧酸盐定向邻位芳基化。这种无膦，氧化还原中性方法的主要优点来自于它在组装具有生物学意义的富电子芳基吡啶方面的效率，这些芳基吡啶是已知的使用Pd，Ru和Ir催化剂在CH芳基化中存在问题的底物。
• Ruthenium(II)-catalyzed Arylation of <i>ortho</i>-C–H Bonds in 2-Aroyl-imidazoles with Aryl Halides
  作者：Chen-an Wang、Naoto Chatani

  DOI：10.1246/cl.200886

  日期：2021.4.5

  The ruthenium(II)-catalyzed ortho-C−H arylation of 2-aroyl-imidazoles with aryl bromides and chloride is reported. An imidazole ring functions both as a masked ester and a directing group for C−H activation. A variety of functional groups are tolerated under the reaction conditions. The arylated final products could be easily converted into the corresponding esters and amide.

  报道了钌（II）催化的2-芳酰基咪唑与芳基溴化物和氯化物的邻位CH芳基化反应。咪唑环既起掩蔽酯的作用，又起CH活化的指导基团的作用。在反应条件下可以耐受多种官能团。芳基化的最终产物可以容易地转化成相应的酯和酰胺。