1,3,6,8-tetrakis[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene | 1032197-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,6,8-tetrakis[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-[2-[3,6,8-tris[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]pyren-1-yl]ethynyl]aniline
• CAS: 1032197-92-4
• 化学式: C₅₆H₄₆N₄
• 分子量: 775.008
• InChiKey: ZSLXCXJZYBOBCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-四溴芘 、 4-二甲基氨基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到1,3,6,8-tetrakis[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene
  参考文献：
  名称：

  炔基共轭P衍生物的双光子吸收特性

  摘要：

  一系列具有4-（芘衍生物的Ñ，Ñ二甲基氨基）苯基乙炔基团作为取代基（1 - 5）已被合成和它们的双光子吸收性能进行了研究。双光子截面（δ的比较最大值与相关的化合物）显示，芘是作为有效的π中心在双光子材料蒽。另外，四取代衍生物（5）的取代基数达到1150GM的最大值时，二光子截面（δmax ）增加。此外，两个光子动作的横截面（Φδ最大）的5与最高效的两光子材料相当。该结果为以pyr为π中心的高效双光子材料的设计提供了有用的指导。

  DOI：

  10.1021/jo800363v

文献信息

• Photophysical properties of 1,3,6,8-tetrakis(arylethynyl)pyrenes with donor or acceptor substituents: their fluorescence solvatochromism and lightfastness
  作者：Kazuhisa Fujimoto、Hisao Shimizu、Masaru Furusyo、Seiji Akiyama、Mio Ishida、Utako Furukawa、Toshiaki Yokoo、Masahiko Inouye

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.079

  日期：2009.11

  We prepared a series of 1,3,6,8-tetrakis(arylethynyl)pyrenes with donor or acceptor substituents and investigated their photophysical properties. Solvent polarity hardly affected on the UV/vis spectra of all of the tetrakis(arylethynyl)pyrenes used in this study. On the other hand, electron-donating groups, NMe2 and NPh2 groups imparted fluorescence solvatochromicity to the skeleton by intramolecular

  我们准备了一系列带有供体或受体取代基的1,3,6,8-四（芳基乙炔基）吡啶，并研究了它们的光物理性质。该研究中使用的所有四（芳基乙炔基）吡啶的UV / vis光谱几乎不影响溶剂的极性。另一方面，给电子基团NMe 2和NPh 2基团通过在激发态下的分子内电荷转移而赋予骨架荧光增溶性。此外，四（芳基乙炔基）py在氙气长弧灯下暴露于实验室风化条件下显示出比香豆素更好的耐光性。