1-phenylsulfonyl methylidenecyclopentane | 91787-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylsulfonyl methylidenecyclopentane
• 英文别名: (phenylsulphonylmethylene)cyclopentane；Cyclopentylidenemethylsulfonylbenzene
• CAS: 91787-26-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: RESZENLGVGGAIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((Iodomethyl)sulfonyl)benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-phenylsulfonyl methylidenecyclopentane
  参考文献：
  名称：

  碘化（II）介导的α-溴-β-羟基（乙酰氧基）苯砜的脱氧脱溴作用：α，β-不饱和砜的合成

  摘要：

  α-溴-β-羟基（乙酰氧基）苯砜与碘化sa的脱氧脱溴反应可生成取代的α，β-不饱和砜，收率好至极好。该Ë异构体是主要产物。提出了通过α-磺酰基自由基途径的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00224-1

文献信息

• Reactions of α-silylsulphones
  作者：David J. Ager

  DOI：10.1039/c39840000486

  日期：——

  α-Silylsulphones have been utilised to prepare vinylsulphones via the Peterson reaction and ketones by alkylation, reduction, and sila-Pummerer rearrangement.

  α-甲硅烷基砜已被用于通过彼得森反应和酮通过烷基化，还原和sila-Pummerer重排制备乙烯基砜。
• A NEW METHOD FOR SYNTHESIS OF ALKYLIDENE SULFONES VIA DIRECT ALKYLIDENATING REACTION OF KETONES WITH<i>GEM</i>-DIBROMOMETHYL SULFONES PROMOTED BY THE Sm/SmI₂SYSTEM IN THE PRESENCE OF A CATALYTIC AMOUNT OF CrCl₃
  作者：Yunkui Liu、Huayue Wu、Yongmin Zhang

  DOI：10.1081/scc-100000178

  日期：2001.1

  Alkylidene sulfones were prepared in moderate to good yields via direct alkylidenating reaction of ketones with geminal dibromomethyl sulfones promoted by Sm/SmI2 system in the presence of a catalytic amount of CrCl3 under mild conditions.

  在温和条件下，在催化量的 CrCl3 存在下，通过 Sm/SmI2 系统促进的酮与孪生二溴甲基砜的直接烷基化反应，以中等至良好的收率制备亚烷基砜。
• Ager, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 183 - 194
  作者：Ager, David J.

  DOI：——

  日期：——
• Liu; Zhang; Liu, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 10, p. 472 - 473
  作者：Liu、Zhang、Liu

  DOI：——

  日期：——
• AGER, D. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 8, 486-488
  作者：AGER, D. J.

  DOI：——

  日期：——