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2-(4-benzyloxy-2-formyl-3-hydroxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-1-(N-methylformamido)naphthalene | 171078-11-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-benzyloxy-2-formyl-3-hydroxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-1-(N-methylformamido)naphthalene
英文别名
N-[6-(2-formyl-3-hydroxy-4-phenylmethoxyphenyl)benzo[f][1,3]benzodioxol-5-yl]-N-methylformamide
2-(4-benzyloxy-2-formyl-3-hydroxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-1-(N-methylformamido)naphthalene化学式
CAS
171078-11-8
化学式
C27H21NO6
mdl
——
分子量
455.467
InChiKey
AWXCFFSFFVBTHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Concise Synthesis of the Oxo Derivatives of Benzo(c)phenanthridine Bases by N-Deformylated Cyclization Based on Vilsmeier-Haack Reaction.
    作者:Tutomu ISHIKAWA、Atsuya TAKAMI、Masatoshi ABE、Ih-Sheng CHEN、Takashi HARAYAMA、Hisashi ISHII
    DOI:10.1248/cpb.43.766
    日期:——
    Chelerythrine-type oxobenzo[c]phenanthridine bases were effectively synthesized by the action of 1, 3-dimethoxy-benzene on 2-(2-methoxycarbonylphenyl)-1-(N-methylformamido)naphthalenes in the presence of phosphorus oxychloride. The N-deformylation based on the Vilsmeier-Haack reaction is also discussed.
    在三氯氧磷存在下,1, 3-二甲氧基苯与2-(2-甲氧基羰基苯基)-1-(N-甲基甲酰氨基)萘反应,有效合成了白屈菜红碱型氧代苯并[c]菲啶碱。还讨论了基于 Vilsmeier-Haack 反应的 N-脱甲酰化。
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