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<2(S),3(R),4Z>-2-octadecanamido-4-octadecene-1,3-diol | 104826-38-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
<2(S),3(R),4Z>-2-octadecanamido-4-octadecene-1,3-diol
英文别名
(2S,3R,4Z)-2-(octadecanoylamino)-4-octadecene-1,3-diol;(2(S),3(R),4Z)-2-octadecanamido-4-octadecene-1,3-diol;N-[(Z,2S,3R)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl]octadecanamide
<2(S),3(R),4Z>-2-octadecanamido-4-octadecene-1,3-diol化学式
CAS
104826-38-2
化学式
C36H71NO3
mdl
——
分子量
565.965
InChiKey
VODZWWMEJITOND-BRORTWQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正十四烷基三苯基溴化膦吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 溶剂黄146苯基锂N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷环己烷N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 56.33h, 生成 <2(S),3(R),4Z>-2-octadecanamido-4-octadecene-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    从单-O-异亚丙基-d-木糖或-d-半乳糖制备d-赤型-鞘氨醇及其相关化合物的新途径
    摘要:
    摘要描述了由d-木糖或d-半乳糖有效合成d-赤型-鞘氨醇和-神经酰胺的方法。2,4-O-异亚丙基-d-苏糖及其甲酸酯的混合物是一步合成的,该混合物可从3,5-O-异亚丙基-d-木呋喃糖或4,6-O-异亚丙基-d-吡喃半乳糖中得到。用三苯基膦基四-和-十六-癸基进行Wittig链化。通过在C-2处引入叠氮基并将叠氮化物选择性还原,分别将所得的1,3- O-异丙基亚甲基化的C 18和C 20烯烃转化为相应的1,3- O-保护的鞘氨醇具有2(S),3(R)-d-赤型构型,通过与硬脂酰基或木质素酰基的N-酰化序列,并水解除去异亚丙基,从中制备了多种神经酰胺。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(86)84009-5
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文献信息

  • A novel route to d-erythro-sphingosine and related compounds from mono-O-isopropylidene-d-xylose or -d- galactose
    作者:Makoto Kiso、Akemi Nakamura、Yoshimi Tomita、Akira Hasegawa
    DOI:10.1016/0008-6215(86)84009-5
    日期:1986.12
    Abstract An efficient synthesis of d - erythro -sphingosine and -ceramide from d -xylose or d -galactose is described. A mixture of 2,4- O -isopropylidene- d -threose and its formate, which is available in one step from 3,5- O -isopropylidene- d -xylofuranose or 4,6- O -isopropylidene- d -galactopyranose, was subjected to the Wittig alkenation with triphenylphosphonio-tetra- and -hexa-decylid. The
    摘要描述了由d-木糖或d-半乳糖有效合成d-赤型-鞘氨醇和-神经酰胺的方法。2,4-O-异亚丙基-d-苏糖及其甲酸酯的混合物是一步合成的,该混合物可从3,5-O-异亚丙基-d-木呋喃糖或4,6-O-异亚丙基-d-吡喃半乳糖中得到。用三苯基膦基四-和-十六-癸基进行Wittig链化。通过在C-2处引入叠氮基并将叠氮化物选择性还原,分别将所得的1,3- O-异丙基亚甲基化的C 18和C 20烯烃转化为相应的1,3- O-保护的鞘氨醇具有2(S),3(R)-d-赤型构型,通过与硬脂酰基或木质素酰基的N-酰化序列,并水解除去异亚丙基,从中制备了多种神经酰胺。
  • Metz, Katrin; Honda, Masanori; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 55 - 60
    作者:Metz, Katrin、Honda, Masanori、Komori, Tetsuya
    DOI:——
    日期:——
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