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2-烯丙基-4-甲基戊-2,3-二烯酸 | 1007370-54-8

中文名称
2-烯丙基-4-甲基戊-2,3-二烯酸
中文别名
——
英文名称
2-allyl-4-methylpenta-2,3-dienoic acid
英文别名
4-methyl-2-prop-2-enylpenta-2,3-dienoic acid
2-烯丙基-4-甲基戊-2,3-二烯酸化学式
CAS
1007370-54-8
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
KNWMZGQLZUVNJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-烯丙基-4-甲基戊-2,3-二烯酸苄异腈三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到3-allyl-1-benzyl-4-isopropylidene-pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    脲酸酯,异氰酸酯和羧酸的新型三组分反应:高度取代的丙烯酰亚胺衍生物的合成
    摘要:
    报道了通过烯丙酸酯,异氰酸酯和羧酸的三组分反应新型合成高度取代的丙烯酰亚胺衍生物,并且还描述了烯丙酸与异氰酸酯的分子内环化反应。
    DOI:
    10.1021/jo702382h
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)pent-4-enoate三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 2-烯丙基-4-甲基戊-2,3-二烯酸
    参考文献:
    名称:
    钯催化联烯酸脱氢羰基酯化合成 γ-丁内酯衍生物
    摘要:
    开发了一种使用 Pd 催化的联烯酸高效脱氢羰基化酯化方法,提供了一种合成酯化 γ-丁内酯衍生物的新方法,并在 50 多个实例中证明了始终如一的良好至优异的结果。此外,我们使用了一种称为 Pd-AmP-MCF 的多相催化剂,并利用仿生有氧氧化条件来促进该反应的实际执行。此外,我们对 γ-丁内酯产品的详细研究突显了它们在合成生物活性化合物方面的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00572
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文献信息

  • Studies on Thermal Reactivity of β-(1,2-Allenyl)butenolides and 2-Allyl-3-allenylcyclohex-2-enones
    作者:Zhenhua Gu、Shengming Ma
    DOI:10.1002/chem.200701171
    日期:2008.3.7
    A series of thermal pericyclic reactions of beta-allenylfuranones have been studied. It was observed that beta-allenylfuranones would undergo 1,5-hydrogen shift to afford a new type of trienes upon heating. Due to their high reactivity, these trienes would undergo subsequent pericyclic reactions based on the nature of the substituent group R: When R is an alkyl group, the intermediate 4a or 4b would
    β-烯基呋喃酮的一系列热周环反应已得到研究。观察到,加热时β-烯基呋喃酮会发生1,5-氢转移,以提供新型的三烯。由于它们的高反应性,这些三烯会根据取代基R的性质进行随后的周环反应:当R为烷基时,中间体4a或4b会进一步发生1,7氢转移,从而提供更稳定的共轭三烯3; 在R为苯基或环丙基的情况下,抑制了1,7-氢转移,并且4-型共轭三烯将通过6个π-电环化反应形成六元环5。有趣的是,将另一个C = C双键引入三烯中间体(R = CH = CH2,则18型中间体将进行8π电环化反应,形成一个八元环。用2-烯丙基-3-烯丙基环己基-2-烯酮也观察到了这种转化。氘标记机理的研究表明,1的烯基部分上的烷基通过18 A,20 A和29 A之间的1,7氢转移参与了异构化过程。
  • Palladium(II)-Catalyzed Highly Stereoselective Sandwich-Type Triple Cyclization Reaction of 1,5-Bisallenes and 2,3-Allenoic Acids
    作者:Xiongdong Lian、Shengming Ma
    DOI:10.1002/chem.201000992
    日期:2010.7.19
    Triple‐decker sandwich: A sandwich‐type triple cyclization of two molecules of 2,3‐allenoic acid and one molecule of 1,5‐bisallene in the presence of a palladium catalyst with excellent stereoselectivity has been developed. The diallyl‐substituted cis products may easily be transformed to fused tetracyclic compounds with a 12‐membered ring (see scheme). Based on the result of optically active 2,3‐allenoic
    三层三明治:在钯催化剂存在下,具有优异的立体选择性的两分子2,3-烯丙酸和一个分子1,5-双烯丙基的三明治型三环化反应已得到开发。二烯丙基取代的顺式产物很容易转化为带有12元环的稠合四环化合物(参见方案)。根据旋光性2,3-烯丙酸的结果,提出了可能的催化循环。
  • An Efficient Approach to Substituted 1,5,7,8,9-Pentahydrocyclopenta[<i>h</i>]-2-Benzopyran-3-one Derivatives by a Palladium-Catalyzed Tandem Reaction of 2,7-Alkadiynylic Carbonates with 2,3-Allenoic Acids
    作者:Xiongdong Lian、Shengming Ma
    DOI:10.1002/anie.200803424
    日期:2008.10.13
  • A Novel Three-Component Reaction of Allenoates, Isocyanides, and Carboxylic Acids:  Facile Synthesis of Highly Substituted Acryl Imide Derivatives
    作者:Xian Huang、Feng Sha
    DOI:10.1021/jo702382h
    日期:2008.2.1
    A novel synthesis of highly substituted acryl imide derivatives by the three-component reaction of allenoates, isocyanides, and carboxylic acids was reported, and the intramolecular cyclization reaction of allenoic acids with isocyanides was also described.
    报道了通过烯丙酸酯,异氰酸酯和羧酸的三组分反应新型合成高度取代的丙烯酰亚胺衍生物,并且还描述了烯丙酸与异氰酸酯的分子内环化反应。
  • Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Carbonylative Esterification of Allenoic Acids for the Synthesis of γ-Butyrolactone Derivatives
    作者:Bolin Wang、Mingzhe Ren、Nasir Iqbal、Xin Mu、Jan-E. Bäckvall、Bin Yang
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c00572
    日期:2024.3.29
    A highly efficient dehydrogenative carbonylative esterification of allenoic acids using Pd-catalysis was developed, providing a novel approach to synthesizing esterified γ-butyrolactone derivatives with consistently good to excellent results demonstrated across over 50 examples. Additionally, we used a heterogeneous catalyst known as Pd-AmP-MCF and harnessed biomimetic-aerobic-oxidation conditions
    开发了一种使用 Pd 催化的联烯酸高效脱氢羰基化酯化方法,提供了一种合成酯化 γ-丁内酯衍生物的新方法,并在 50 多个实例中证明了始终如一的良好至优异的结果。此外,我们使用了一种称为 Pd-AmP-MCF 的多相催化剂,并利用仿生有氧氧化条件来促进该反应的实际执行。此外,我们对 γ-丁内酯产品的详细研究突显了它们在合成生物活性化合物方面的潜力。
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