2-烯丙基-6-正丙基苯酚 | 73295-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-烯丙基-6-正丙基苯酚
• 英文名称: 2-allyl-6-n-propylphenol
• 英文别名: 2-Prop-2-enyl-6-propylphenol
• CAS: 73295-87-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: ZZTAUSKIRBVKLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59-61 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-烯丙基-6-正丙基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.95 g的产率得到2,6-二丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  GABAA受体变构增强化合物及其制备和用途

  摘要：

  本发明提供了一种GABA A 受体变构增强化合物及其制备和用途。所述化合物如式(1)所示，其中，R 1 和R 2 各自独立的选自异丙基或正丙基；且当R 1 为正丙基时，R 2 不为异丙基：

  公开号：

  CN110872213A
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基邻-(正丙基)苯基醚 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 1.33h， 以3.7 g的产率得到2-烯丙基-6-正丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  GABAA受体变构增强化合物及其制备和用途

  摘要：

  本发明提供了一种GABA A 受体变构增强化合物及其制备和用途。所述化合物如式(1)所示，其中，R 1 和R 2 各自独立的选自异丙基或正丙基；且当R 1 为正丙基时，R 2 不为异丙基：

  公开号：

  CN110872213A

文献信息

• GABAA受体变构增强化合物及其制备和用途
  申请人：西安力邦肇新生物科技有限公司

  公开号：CN110872213A

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明提供了一种GABA A 受体变构增强化合物及其制备和用途。所述化合物如式(1)所示，其中，R 1 和R 2 各自独立的选自异丙基或正丙基；且当R 1 为正丙基时，R 2 不为异丙基：
• GABA A RECEPTOR ALLOSTERIC ENHANCER COMPOUND AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Xi'an Libang Zhaoxin Biotechnology Co., Ltd.

  公开号：EP3845517A1

  公开（公告）日：2021-07-07

  The present disclosure provides an allosteric enhancing compound of GABAA receptors or a prodrug thereof, a method for preparing the same, and use thereof. The compound is represented by formula (1), wherein R1 and R2 are each independently selected from isopropyl or n-propyl; and when R1 is n-propyl, R2 is not isopropyl.

  本公开提供了一种 GABAA 受体的异构增强化合物或其原药、制备方法及其用途。该化合物由式（1）表示，其中 R1 和 R2 各自独立地选自异丙基或正丙基；当 R1 为正丙基时，R2 不是异丙基。
• Synthesis, biological evaluation, and preliminary structure-activity considerations of a series of alkylphenols as intravenous anesthetic agents
  作者：Roger James、John B. Glen

  DOI：10.1021/jm00186a013

  日期：1980.12

  Following our discovery of the intravenous (iv) anesthetic activity of 2,6-diethylphenol in mice, a series of alkylphenols was examined in this species and the most active analogues were further evaluated in rabbits. The synthesis of compounds which were not commercially available was accomplished by adaptations of standard ortho-alkylation procedures for phenols. Structure-activity relationships were found to be complex, but, in general, potency and kinetics appeared to be a function of both the lipophilic character and the degree of steric hindrance exerted by ortho substituents. The most interesting compounds were found in the 2,6-dialkyl series, and the greatest potency was associated with 2,6-di-sec-alkyl substitution. In particular, 2,6-diisopropylphenol (ICI 35 868) emerged as a candidate for further development and has subsequently been shown to be an effective iv anesthetic agent in man.
• KLEMM L. H.; TAYLOR D. R., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4320-4326
  作者：KLEMM L. H.、 TAYLOR D. R.

  DOI：——

  日期：——
• ROTH, BARBARA;TIDWELL, MARY Y.;FERONE, ROBERT;BACCANAR, DAVID P.;SIGEL, C+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1949-1958
  作者：ROTH, BARBARA、TIDWELL, MARY Y.、FERONE, ROBERT、BACCANAR, DAVID P.、SIGEL, C+

  DOI：——

  日期：——