methyl 2-amino-3-p-tolylpropanoate | 124575-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-p-tolylpropanoate
• 英文别名: Methyl 2-amino-3-(4-methylphenyl)propanoate
• CAS: 124575-72-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QVZIYYPEOJATPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  picolinic acid 、 methyl 2-amino-3-p-tolylpropanoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-(p-tolyl)-2-(picolinamido)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  铁催化氧化Ç ？H / C ？H交叉偶联：α-季α-氨基酸衍生物的有效途径

  摘要：

  满负荷：已开发出协调的活化策略，以通过铁（III）催化的α-叔α-氨基酸酯的α-C（sp 3）H键的氧化功能化来提供α-季级α-氨基酸。该反应对α-氨基酸和亲核试剂（Nu）均具有广泛的底物范围，并且具有良好的官能团耐受性（参见方案，DTBP =过氧化二叔丁基，DCE = 1,2-二氯乙烷）。

  DOI：

  10.1002/anie.201306181
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4,5-dimethoxy-2-methylbenzylamino)-3-p-tolylpropanoate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到methyl 2-amino-3-p-tolylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二甲氧基-4,5-二亚甲基：由史蒂文斯重排制备的无环氨基酸衍生物的新保护基

  摘要：

  通过用1,2-双（溴甲基）-4,5-二甲氧基苯（1）和N，N-二烷基化可以引入无环氨基酸衍生物的新保护基1,2-二甲氧基-4,5-二亚甲基。通过胺与酰氯的脱烷基反应除去。该方法可用于碱基诱导的[2,3]和[1,2]史蒂文斯重排产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.013

文献信息

• [EN] DISCRETE PEG CONSTRUCTS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS DE PEG DISCRÈTES
  申请人：EQUIP LLC

  公开号：WO2015023979A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Disclosed are linear discrete PEG constructs, which can be created and produced in a precise and reproducible way. Key to being able to do these things, where x in the discrete PEGX can vary from about 2 to about 64, is that the processes used to make each linear portion is controlled to give essentially one oligomer/one compound. Having a variable length linear discrete PEG construct that is (a) primarily an linear discrete PEG construct with diagnostic or therapeutic groups attached along a chain of attachment cores, which is attached to a preferential locator; (b) is an m-discrete PEG as the terminal construct on the linear portion, and "hidden"; (c) or linear discrete PEG with a terminus group that can be either negatively or positively charged, or neutral; and any of the discrete PEG portions can be designed to be cleaved after entering the cell.

  披露了线性离散PEG构造，可以以精确和可重复的方式创建和生产。能够做到这些的关键是，离散PEGX中的x可以在大约2到大约64之间变化，用于制造每个线性部分的过程被控制，以基本上提供一个寡聚体/一个化合物。具有可变长度的线性离散PEG构造，(a) 主要是具有连接诊断或治疗基团的沿着附着核心链附着的线性离散PEG构造，附着在优选定位器上; (b) 是线性部分上的末端构造的m-离散PEG，并且“隐藏”; (c) 或线性离散PEG，带有可以是负电荷、正电荷或中性的终端基团; 任何离散PEG部分都可以设计为进入细胞后被切割。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Picolinaldehyde‐Zinc(II)‐Palladium(0) Catalytic System for the Asymmetric <i>α‐</i>Allylation of N‐Unprotected Amino Esters
  作者：Qian Li、Yan Liu、Can Li

  DOI：10.1002/chem.202301348

  日期：2023.8.10

  atom-economic catalytic method for asymmetric α-allylation of N-unprotected amino esters was achieved to provide enantioenriched α-quaternary α-allyl amino esters with high yields and high enantioselectivities. To achieve this transformation, we utilized a ternary catalytic system consisting of a chiral phosphoramidite-palladium complex, an achiral picolinaldehyde, and the Lewis acid Zn(OTf)2.

  实现了一种简单且原子经济的催化方法，用于N-未保护的氨基酯的不对称α-烯丙基化，以提供高产率和高对映选择性的对映体富集的α-季铵α-烯丙基氨基酯。为了实现这一转化，我们利用了由手性亚磷酰胺-钯络合物、非手性吡啶甲醛和路易斯酸 Zn(OTf) 2组成的三元催化体系。
• Peptidic compounds
  申请人：The University Of Wollongong

  公开号：EP2199300A2

  公开（公告）日：2010-06-23

  The present invention provides a compound of formula (I), (II), (III) and (IV) as defined herein and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The present invention further provides use of the compounds of the present invention in the treatment of bacterial infection and in the treatment of HIV infection. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention.

  本发明提供了本文定义的式(I)、(II)、(III)和(IV)化合物及其药学上可接受的衍生物。本发明进一步提供了本发明化合物在治疗细菌感染和治疗 HIV 感染中的用途。还提供了包含本发明化合物的药物组合物。
• N-substituted amino acid derivatives with hyperalphalipoproteinaemic activity
  作者：Keith H Baggaley、Robin Fears、Harry Ferres、Graham R Geen、Ian K Hatton、L.John A Jennings、A.William R Tyrrell

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90095-5

  日期：1988.11