iso-propoxyxytriphenyltin(IV) | 65809-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iso-propoxyxytriphenyltin(IV)
• 英文别名: triphenyltin(IV) isopropoxide；triphenyltin isopropoxide；Ph3SnOPr(i)；Triphenyl[(propan-2-yl)oxy]stannane；triphenyl(propan-2-yloxy)stannane
• CAS: 65809-33-8
• 化学式: C₂₁H₂₂OSn
• 分子量: 409.115
• InChiKey: AIJVXRKCEHXSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iso-propoxyxytriphenyltin(IV) 、 arsenic(III) acetate 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到tris(triphenylstannyl)arsenite
  参考文献：
  名称：

  砷酸三有机锡（IV）酯的合成与反应

  摘要：

  Tris（triorganostannyl）亚砷（R 3 SnO）3 As（R = Pr n，Bu n，Ph）和triorganostannyl亚烷基亚砷酸盐，R 3 SnO [R = Pr n，Bu n，Ph和G = -CH 2 -CH 2 - ， - CH（CH 3）CH 2 - ， - CH（CH 3）（CH 3）CH-，-CH（CH 3）CH 2 CH 2 - ， - C（CH 3）2（CH 3）2 C-，-C（CH 3）2 -CH 2（CH3）CH-]首次通过双（三有机锡）氧化物与氧化亚砷与2,2'-氧双-1,3,2-二氧杂戊烷和-砷烷的缩合获得，为白色固体或无色粘稠液体，分别。后者在减压下易挥发，而前者加热生成双（三有机锡）氧化物和三有机锡制变石则不成比例。所有这些单体可水解化合物均已通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C，119 Sn）光谱数据进行了表征。后者与杂环的构

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81637-0
• 作为产物：
  描述：

  dimethylamidotriphenyltin(IV) 、 异丙醇 以 异丙醇 为溶剂， 生成 iso-propoxyxytriphenyltin(IV)
  参考文献：
  名称：

  Ph 2 SnX 2和Ph 3 SnX化合物（X = NMe 2，或）对丙交酯和相关环酯的开环研究

  摘要：

  pH值3 SNX发生反应与大号的顺序X -丙交酯= NME 2〜OME » OPR我> OBU吨在初始开环事件。开环率甲基 取代的1,4-二恶烷-2,5-二酮随着 甲基没有观察到3,3,6,6-四甲基-1,4-二恶烷-2,5-二酮的取代和开环。通过对Ph 3 SnOPr i与L-丙交酯之间反应的研究，确定了活化参数ΔH ≠ = 13（1）kcal mol -1和ΔS ≠ = -37（3）eu。Ph 3 SnNMe 2与环状反应酯类和碳酸亚丙酯在低温下得到可分离的开环产物。化合物Ph 3 Sn [OCHMeC（O）OCHMeC（O）X]（其中X = NMe 2，OMe）在室温下不稳定，产生Ph 3 Sn [OCHMeC（O）X]和Ph 3 Sn [OCHMeC （O）] ñ X，其中ñ ≥ 3，通过酯交换反应，与其它次要产物由于沿苯基/ OR组转移（即Ph 4 Sn）。Ph 2 Sn（NMe

  DOI：

  10.1039/b300101f

文献信息

• Modeling the catalyst resting state in aryl tin(iv) polymerizations of lactide and estimating the relative rates of transamidation, transesterification and chain transferElectronic supplementary information (ESI) available: kinetic data of reactions C and E in Scheme 2. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b3/b306700a/
  作者：Malcolm H. Chisholm、Ewan E. Delbridge、Judith C. Gallucci

  DOI：10.1039/b306700a

  日期：——

  cyclic lactide oligomers (LA/2)n by intrachain transesterification, in contrast to polymerizations employing Ph2Sn(OPri)2, which produce long chains of H–(LA/2)n–OPri where LA=[OCHMeC(O)OCHMeC(O)]. The kinetics of the reactions between Ph3SnX and each of Me2CHC(O)OMe, Me(MeO)CHC(O)OEt and Ph3SnOCHMeC(O)OEt, have been determined from NMR studies in benzene-d6 where X=NMe2 or OPri. Similarly, the reaction

  制备和表征（红外，1 H，13 C 1 H}，119 Sn NMR光谱， 元素分析 和单晶 X射线结构测定）报道了Ph 3 SnOCMe 2 C（O）OEt（1）和Ph 2 Sn [OCMe 2 C（O）NMe 2 ] 2（2）。在固态状态下，化合物1包含四坐标锡，并有证据表明该化合物形成了初始键。酯氧气：Sn⋯O = 2.648（2）Å。化合物2包含伪八面体几何形状的六坐标锡。OCMe 2 C（O）NMe 2基团形成短的顺式螯合物。2.03Å，长，约。2.26Å，Sn–O键与醇盐和酰胺氧原子。在溶液中，化合物1保持四坐标，但化合物2以六坐标和五坐标物质的平衡混合物形式存在，根据核磁共振波谱。在甲苯-d 8中的-50 °C下，六配位异构体受到青睐，NMR数据与在固态下观察到的结构一致。在50 ℃时，NMR数据是具有五配位物质一致，其中的η可逆螯合2 -和η 1 -OCMe 2 C（O）NME
• Nietzschmann, Eckhart; Kellner, Kurt, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements
  作者：Nietzschmann, Eckhart、Kellner, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• Visalakshi, R.; Jain, V. K.; Rao, G. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 5, p. 427 - 429
  作者：Visalakshi, R.、Jain, V. K.、Rao, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Ahmad, Rafi; Srivastava, G.; Mehrotra, R. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 1, p. 32 - 34
  作者：Ahmad, Rafi、Srivastava, G.、Mehrotra, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• NIETZSCHMANN, ECKHART;KELLNER, KURT, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 55,(1991) N-4, C. 73-77
  作者：NIETZSCHMANN, ECKHART、KELLNER, KURT

  DOI：——

  日期：——