tert-butyl N-[2-nitro-4-(p-tolyl)phenyl]carbamate | 335254-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-nitro-4-(p-tolyl)phenyl]carbamate
• 英文别名: (4'-methyl-3-nitro-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；(4'-Methyl-3-nitro-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester；tert-butyl N-[4-(4-methylphenyl)-2-nitrophenyl]carbamate
• CAS: 335254-96-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: DKXUOZXWABEHDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-nitro-4-(p-tolyl)phenyl]carbamate 在 palladium-carbon 作用下， 生成 tert-butyl N-[2-amino-4-(p-tolyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06509328B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[2-nitro-4-(p-tolyl)phenyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.5 g的产率得到tert-butyl N-[2-nitro-4-(p-tolyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TGONOVEL HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  Described herein are novel compounds, compositions and methods for treatment of diseases including cancer using such compounds, compositions, and methods. The compounds include those of Formula (I):

  公开号：

  WO2023102162A1

文献信息

• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  The present invention is a compound of formula wherein X is an ethynediyl group, R1, R2 and R3 are as defined in the specification.

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。
• [EN] PYRIMIDINE AND PYRAZINE HDAC1,2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIMIDINE ET DE PYRAZINE HDAC 1, 2
  申请人：REGENACY PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020076951A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity.

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6509328B1
  申请人：——

  公开号：US6509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• US6960578B2
  申请人：——

  公开号：US6960578B2

  公开（公告）日：2005-11-01