7-(p-tolyl)-4-methoxybenzothiophene-6-carboxylic acid | 81541-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(p-tolyl)-4-methoxybenzothiophene-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-7-(4-methylphenyl)-1-benzothiophene-6-carboxylic acid
• CAS: 81541-57-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃S
• 分子量: 298.362
• InChiKey: MZXWQAAJHWDWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(p-tolyl)-4-methoxybenzothiophene-6-carboxylic acid 在 铜 氢碘酸 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(4-Methylphenyl)thieno[2,3-c]acridine
  参考文献：
  名称：

  杂多环分子。第九部分。合成一些新的苯并[ b ]噻吩，氧代氟[4,3- b ]噻吩，环酰肼和a啶化合物

  摘要：

  在叔丁醇钾的存在下，将对甲苯基2-噻吩基酮（I）与琥珀酸二甲酯缩合，得到反式（SC 4 H 3 / CO 2 Me）半酯（IIIa），其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯，酯，环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180805
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-(p-tolyl)-4-methoxybenzothiophene-6-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 以73%的产率得到7-(p-tolyl)-4-methoxybenzothiophene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂多环分子。第九部分。合成一些新的苯并[ b ]噻吩，氧代氟[4,3- b ]噻吩，环酰肼和a啶化合物

  摘要：

  在叔丁醇钾的存在下，将对甲苯基2-噻吩基酮（I）与琥珀酸二甲酯缩合，得到反式（SC 4 H 3 / CO 2 Me）半酯（IIIa），其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯，酯，环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180805

文献信息

• MOUSSA, H. H.;ABDEL-MEGUID, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1519-1522
  作者：MOUSSA, H. H.、ABDEL-MEGUID, S.

  DOI：——

  日期：——