5-Hydroxy-4-methyl-2,3,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-6,9-dione | 93574-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Hydroxy-4-methyl-2,3,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-6,9-dione
• CAS: 93574-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: GWUCUPHLNBGCEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-propanoyl-1,4-benzoquinone 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Hydroxy-4-methyl-2,3,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  醌的研究。十三。酰基苯醌和烯胺的环状O，N-缩酮在酸性介质中的合成和反应性†

  摘要：

  通过酰基苯醌和烯胺的反应合成了一系列衍生自苯并[ b ]呋喃的环状O，N-缩酮14-20。化合物14–20在温暖的硫酸水溶液中，根据底物的结构反应生成消除或重排产物。根据呋喃环上碳取代基的排列，可以解释在酸性条件下杂环14-20的行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210346

文献信息

• CASSIS, R.;TAPIA, R.;VALDERRAMA, J. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 869-872
  作者：CASSIS, R.、TAPIA, R.、VALDERRAMA, J. A.

  DOI：——

  日期：——