4-methoxy-8-methyl-6H-oxofluoreno<4,3-b>thiophene | 81557-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-methoxy-8-methyl-6H-oxofluoreno<4,3-b>thiophene
• 英文别名: 4-Methoxy-8-methylindeno[2,1-g][1]benzothiol-6-one
• CAS: 81557-48-4
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂S
• 分子量: 280.347
• InChiKey: CFLUVSQTWASJJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(p-tolyl)-4-methoxybenzothiophene-6-carboxylic acid 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到4-methoxy-8-methyl-6H-oxofluoreno<4,3-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  杂多环分子。第九部分。合成一些新的苯并[ b ]噻吩，氧代氟[4,3- b ]噻吩，环酰肼和a啶化合物

  摘要：

  在叔丁醇钾的存在下，将对甲苯基2-噻吩基酮（I）与琥珀酸二甲酯缩合，得到反式（SC 4 H 3 / CO 2 Me）半酯（IIIa），其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯，酯，环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180805

文献信息

• MOUSSA, H. H.;ABDEL-MEGUID, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1519-1522
  作者：MOUSSA, H. H.、ABDEL-MEGUID, S.

  DOI：——

  日期：——
• Heteropolycyclic molecules. Part<b>IX</b>. Synthesis of some new benzo[<i>b</i>]thiophene, oxofluoreno[4,3-<i>b</i>]thiophene, cyclic hydrazides and acridine compounds
  作者：H. H. Moussa、S. Abdel-Meguid

  DOI：10.1002/jhet.5570180805

  日期：1981.12

  presence of potassium t-butoxide to give the trans (SC4H3/CO2Me) half-ester (IIIa) whose configuration was deduced by cyclization to the corresponding benzo[b]thiophene derivatives. Carbamates, esters, cyclic hydrazides and substituted phenolic and acetic acids useful as antibacterial and antiinflamatory agents were obtained. The reaction of ketone I with malononitrile to give ylidenemalononitrile II was

  在叔丁醇钾的存在下，将对甲苯基2-噻吩基酮（I）与琥珀酸二甲酯缩合，得到反式（SC 4 H 3 / CO 2 Me）半酯（IIIa），其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯，酯，环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。