4-methyl-3-(p-tolyl)pyridine | 1432998-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-(p-tolyl)pyridine
• 英文别名: 4-Methyl-3-(4-methylphenyl)pyridine；4-methyl-3-(4-methylphenyl)pyridine
• CAS: 1432998-90-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: UEEZWZFENWTCJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 potassium 4-methylnicotinate 在 copper(I) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到4-methyl-3-(p-tolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3-吡啶基和4-吡啶基羧酸盐与芳基溴化物的脱羧交叉偶联

  摘要：

  报道了3-吡啶基和4-吡啶基羧酸盐与芳基溴化物的脱羧交叉偶联。使用Cu 2 O和Pd（PPh 3）4的双金属体系，反应范围通过中等至良好收率的27种含吡啶的联芳基的合成来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.131

文献信息

• Pd-catalyzed C3-selective arylation of pyridines with phenyl tosylates
  作者：Fenglin Dai、Qingwen Gui、Jidan Liu、Zhiyong Yang、Xiang Chen、Ruqing Guo、Ze Tan

  DOI：10.1039/c3cc41066h

  日期：——

  We have discovered that phenyl tosylates can be used to arylate pyridines at the C3-position using a Pd(OAc)2–1,10-phenanthroline catalyst system. We also discovered that the reaction of 4-methylpyridine with naphthyl tosylates occurred on the methyl group instead of at the C3-position.

  我们发现，苯基磺酰酯可以在C3位点上使用Pd(OAc)2–1,10-菲啰啉催化体系对吡啶进行芳基化。我们还发现，4-甲基吡啶与萘基磺酰酯的反应发生在甲基上，而不是在C3位点。
• Chemoselective Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling via Kinetic Transmetallation
  作者：James W. B. Fyfe、Neal J. Fazakerley、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1002/anie.201610797

  日期：2017.1.24

  Chemoselective Suzuki–Miyaura cross‐coupling generally requires a designed deactivation of one nucleophile towards transmetallation. Here we show that boronic acids can be chemoselectively reacted in the presence of ostensibly equivalently reactive boronic acid pinacol (BPin) esters by kinetic discrimination during transmetallation. Simultaneous electrophile control allows sequential chemoselective

  化学选择性的Suzuki-Miyaura交叉偶联通常需要一种亲核试剂朝金属化作用的设计失活。在这里，我们表明硼酸可以在表面上等效的反应性硼酸频哪醇（BPin）酯的存在下，通过金属变性过程中的动力学鉴别进行化学选择性反应。亲电试剂的同时控制允许在没有保护基的情况下，一次操作即可进行连续的化学选择性交叉偶联。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160158207A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) or formula (II): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 of formula (I) and R 1 -R 3 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及公式（I）或公式（II）的化合物及其盐，其中公式（I）的R1-R4和公式（II）的R1-R3具有以下定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括含有公式（I）或公式（II）的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• [EN] 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE COMPOUNDS AS CBP AND/OR EP300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CBP ET/OU DE EP300
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016086200A9

  公开（公告）日：2016-06-23
• 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE COMPOUNDS AS CBP AND/OR EP300 INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3224258B1

  公开（公告）日：2019-08-14