1,3,5-Benzenetriol, 2,4,6-tris[(4-hydroxyphenyl)methyl]- | 693790-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-Benzenetriol, 2,4,6-tris[(4-hydroxyphenyl)methyl]-
• 英文别名: 2,4,6-tris[(4-hydroxyphenyl)methyl]benzene-1,3,5-triol
• CAS: 693790-85-1
• 化学式: C₂₇H₂₄O₆
• 分子量: 444.484
• InChiKey: IITUELPQCPDWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乌洛托品 、 1,3,5-Benzenetriol, 2,4,6-tris[(4-hydroxyphenyl)methyl]- 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到3,5,7-tris(4'-hydroxybenzyl)-1-aza-4,6,10-adamantanetrione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Self-Assembly of Functionalized Donor−σ−Acceptor Molecules

  摘要：

  3,5,7-Tris(arylmethyl)-1-aza-adamantanetrione donor-alpha-acceptor compounds have been synthesized in four steps. Computational and H-1 NMR analyses rationalize the solubility, gelation, and conformational properties of the C-3-symmetric molecules toward employing sigma-coupled donor-acceptor interactions in molecular self-assembly.

  DOI：

  10.1021/ol047597y
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-(三甲氧基)苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3,5-Benzenetriol, 2,4,6-tris[(4-hydroxyphenyl)methyl]-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Self-Assembly of Functionalized Donor−σ−Acceptor Molecules

  摘要：

  3,5,7-Tris(arylmethyl)-1-aza-adamantanetrione donor-alpha-acceptor compounds have been synthesized in four steps. Computational and H-1 NMR analyses rationalize the solubility, gelation, and conformational properties of the C-3-symmetric molecules toward employing sigma-coupled donor-acceptor interactions in molecular self-assembly.

  DOI：

  10.1021/ol047597y

文献信息

• Synthesis and Self-Assembly of Functionalized Donor−σ−Acceptor Molecules
  作者：Hengfeng Li、Edwin A. Homan、Andrew J. Lampkins、Ion Ghiviriga、Ronald K. Castellano

  DOI：10.1021/ol047597y

  日期：2005.2.1

  3,5,7-Tris(arylmethyl)-1-aza-adamantanetrione donor-alpha-acceptor compounds have been synthesized in four steps. Computational and H-1 NMR analyses rationalize the solubility, gelation, and conformational properties of the C-3-symmetric molecules toward employing sigma-coupled donor-acceptor interactions in molecular self-assembly.