tri-tert-butyl [(2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)]tricarbamate | 1523492-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tri-tert-butyl [(2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)]tricarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[2,4,6-trimethoxy-3,5-bis[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1523492-69-4
• 化学式: C₂₇H₄₅N₃O₉
• 分子量: 555.669
• InChiKey: LVXQPKBUNKFERR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-(三甲氧基)苯 在 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tri-tert-butyl [(2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)]tricarbamate
  参考文献：
  名称：

  制备 1,3,5-取代 2,4,6-三甲氧基苯的简单程序

  摘要：

  我们描述了用于制备许多 1,3,5-取代 2,4,6-三甲氧基苯的简单协议。描述了用于制备 1,3,5-三-甲氨基-2,4,6-三甲氧基苯的两步程序以及该关键底物的进一步合成加工以产生三酰胺、三氨基甲酸酯和三种不同的三脲。我们还提出了一项计算 (DFT) 研究，该研究调查了过度拥挤的苯底物的不同可能构象和关键中间体之一的单晶 X 射线结构。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339639

文献信息

• Macrocyclic compounds
  申请人：Ziylo Limited

  公开号：US10800747B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention relates to macrocyclic compounds which are capable of selective binding to a target saccharide (e.g. glucose), making them particularly well suited for use in saccharide sensing applications. The present invention also relates to processes for the preparation of said compounds, to compositions and devices comprising them, and to their use in the detection of a target saccharide.

  本发明涉及能够选择性结合目标糖（如葡萄糖）的大环化合物，使其特别适合用于糖传感应用。本发明还涉及制备所述化合物的工艺、包含这些化合物的组合物和装置，以及它们在检测目标糖类中的用途。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ziylo Limited

  公开号：US20200399232A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to macrocyclic compounds which are capable of selective binding to a target saccharide (e.g. glucose), making them particularly well suited for use in saccharide sensing applications. The present invention also relates to processes for the preparation of said compounds, to compositions and devices comprising them, and to their use in the detection of a target saccharide.
• Simple Procedures for the Preparation of 1,3,5-Substituted 2,4,6-Trimethoxybenzenes
  作者：Michael Pittelkow、Bjarne Nielsen、Henrik Gotfredsen、Brian Rasmussen、Christian Tortzen

  DOI：10.1055/s-0033-1339639

  日期：——

  We describe straightforward protocols for the preparation of a number of 1,3,5-substituted 2,4,6-trimethoxybenzenes. A two-step procedure for the preparation of a 1,3,5- tris -methylamino-2,4,6-trimethoxybenzene and further synthetic elaboration of this key substrate to yield a triamide, a tricarbamate and three different triureas is described. We also present a computational (DFT) study that investigates

  我们描述了用于制备许多 1,3,5-取代 2,4,6-三甲氧基苯的简单协议。描述了用于制备 1,3,5-三-甲氨基-2,4,6-三甲氧基苯的两步程序以及该关键底物的进一步合成加工以产生三酰胺、三氨基甲酸酯和三种不同的三脲。我们还提出了一项计算 (DFT) 研究，该研究调查了过度拥挤的苯底物的不同可能构象和关键中间体之一的单晶 X 射线结构。