1-(4-fluorophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol | 1430748-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-methylallyl-1-ol；1-(4-Fluorophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
• CAS: 1430748-21-2
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: GTASUEGWFRTSGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 2-((4-fluorophenyl)(methoxy)methyl)-2-methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。

  公开号：

  WO2019147782A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙烯基溴化镁 、 对氟苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化芳香碳的远程电子激活？F债券

  摘要：

  首次描述了烯丙基氟代苄基醇的串联异构化和亲核芳族取代。在钌络合物Ru（PPh 3）3（CO）（H）2存在下，1-（4-氟苯基）prop-2-en-1-ol被转化为相应的对氨基酮或对酚取代的酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200879

文献信息

• 一种多取代γ-丁内酯类化合物、制备方法及其应用
  申请人：中国科学院成都有机化学有限公司

  公开号：CN110240579B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明公开了一种多取代γ‑丁内酯类化合物的制备方法,所述化合物的反应式为：合成步骤如下：将N‑取代马来酰亚胺与烯丙醇加入反应瓶中，向反应瓶中加入溶剂、催化剂和还原剂，反应一定时间后，分离提纯。本发明通过N‑取代马来酰亚胺与烯丙醇在溶剂、催化剂和还原剂制得多取代γ‑丁内酯类化合物，该化合物具有生物活性，可以应用在抗菌、抗肿瘤等药物中。
• Iron(III) Chloride/Phenylsilane‐Mediated Cascade Reaction of Allyl Alcohols with Maleimides: Synthesis of Poly‐Substituted γ‐Butyrolactones
  作者：Hua Zhang、Xiao‐Yu Zhan、Xu‐Ling Chen、Lei Tang、Shuai He、Zhi‐Chuan Shi、Yu Wang、Ji‐Yu Wang

  DOI：10.1002/adsc.201900843

  日期：2019.11.5

  A iron‐catalyzed free radical cascade reaction of allyl alcohols with N‐substituted maleimides for accessing poly‐substituted γ‐butyrolactones has been developed. In this protocol, various allyl alcohols can open N‐substituted maleimide rings to form allyl ester intermediates, and the allyl ester intermediates can be converted into an allyl ester alkyl radicals and undergo intramolecular free radical

  已开发出铁催化的烯丙醇与N-取代的马来酰亚胺的自由基级联反应，以获取多取代的γ-丁内酯。在该协议中，各种烯丙醇可以打开N-取代的马来酰亚胺环以形成烯丙基酯中间体，并且烯丙基酯中间体可以转化为烯丙基酯烷基，并进行分子内自由基加成环化反应以形成多取代的γ-丁内酯。在该方案中，还可以合成螺-γ-丁内酯化合物。同时，该策略可用于进一步构建完全取代的四氢呋喃。该反应对氧气或湿气不敏感，已以克为单位进行。
• Ruthenium-Catalyzed Remote Electronic Activation of Aromatic CF Bonds
  作者：Andrew J. A. Watson、Benjamin N. Atkinson、Aoife C. Maxwell、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/adsc.201200879

  日期：2013.3.11

  The tandem isomerization and nucleophilic aromatic substitution of allylic fluoro‐substituted benzylic alcohols is described for the first time. In the presence of the ruthenium complex Ru(PPh3)3(CO)(H)2, 1‐(4‐fluorophenyl)prop‐2‐en‐1‐ol is converted into the corresponding para‐amino ketone or para‐phenolic substituted ketone.

  首次描述了烯丙基氟代苄基醇的串联异构化和亲核芳族取代。在钌络合物Ru（PPh 3）3（CO）（H）2存在下，1-（4-氟苯基）prop-2-en-1-ol被转化为相应的对氨基酮或对酚取代的酮。
• 多取代萘并二氢呋喃类化合物、及其制备方法、及其用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN113861169A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明涉及有机合成技术领域，具体地说，涉及多取代萘并二氢呋喃类化合物、及其制备方法、及其用途，该化合物的结构式如式I所示，R为芳基及取代芳基、芳杂基及取代芳杂基，R1为卤素、氢，R2与R3为烷基及取代烷基，R4与R5为芳基及取代芳基、芳杂基及取代芳杂基、烷基及取代烷基。本发明的多取代萘并二氢呋喃类化合物，具有一定的生物活性，可以作为潜在的药物或候选药物；本发明的制备方法，设备简单，操作容易，合成方法简洁、快速，催化剂廉价易得，对环境友好，成本低，收率较好。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022086828A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Compounds having formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof,Formula (I): are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein.

  具有公式（I）的化合物，其对映异构体、顺反异构体、立体异构体、药学上可接受的盐，公式（I）如下：可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节剂。所有变量均如本文所定义。