2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-4-one, hydrochloride | 748813-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-4-one, hydrochloride
• 英文别名: 2-n-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-4-one hydrochloride；2-Butyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-4-one hydrochloride；2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-4-one;hydrochloride
• CAS: 748813-42-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O*ClH
• 分子量: 232.754
• InChiKey: GTLDIZREIXCKCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-4-one, hydrochloride 、 2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 sodium hydroxide 、 甲基三丁基氯化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.2h， 以85.7%的产率得到厄贝沙坦烃化物
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING AN N-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE USING A PHASE-TRANSFER CATALYST

  摘要：

  公开号：

  EP1060165B1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING IRBESARTAN<br/>[FR] PROCESSUS POUR PRÉPARER DE L'IRBÉSARTAN
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2005113518A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  A process for preparing irbesartan comprises pentanoylation of cycloleucine in the presence of sodium hydroxide to form n-pentanoyl cycloleucine, condensing this product with 2-(4-aminomethyl phenyl) benzonitrile using dicyclohexyl carbodiimide and 1-hydroxy benzotriazole as a catalyst to form the 4-(?-N-pentanoyl amino) cyclopentamido methyl-2'-cyano biphenyl compound, and then cyclizing using trifluroacetic acid in the presence of an aromatic solvent to form cyano irbesartan. Cyano irbesartan is converted to irbesartan by reaction with tributyltin chloride and sodium azide in the presence of an aromatic solvent.

  制备厄贝沙坦的方法包括在氢氧化钠存在下对环亮氨酸进行戊酰化，形成N-戊酰基环亮氨酸，将该产物与2-(4-氨甲基苯基)苯甲腈在二环己基碳二亚胺和1-羟基苯并三唑作为催化剂的条件下缩合，形成4-(?-N-戊酰氨基)环戊酰亚甲基-2'-氰基联苯化合物，然后在芳香溶剂存在下使用三氟乙酸进行环化，形成氰基厄贝沙坦。将氰基厄贝沙坦与三丁基锡氯化物和氮化钠在芳香溶剂存在下反应，转化为厄贝沙坦。
• PROCESS FOR PREPARING IRBESARTAN
  申请人：Reddy Reguri Buchi

  公开号：US20090286990A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A process for preparing irbesartan comprises pentanoylation of cycloleucine in the presence of sodium hydroxide to form n-pentanoyl cycloleucine, condensing this product with 2-(4-aminomethyl phenyl) benzonitrile using dicyclohexyl carbodiimide and 1-hydroxy benzotriazole as a catalyst to form the 4-(&quest-N-pentanoyl amino) cyclopentamido methyl-2′-cyano biphenyl compound, and then cyclizing using trifluoroacetic acid in the presence of an aromatic solvent to form cyano irbesartan. Cyano irbesartan is converted to irbesartan by reaction with tributyltin chloride and sodium azide in the presence of an aromatic solvent.

  制备厄贝沙坦的过程包括在氢氧化钠存在下，将环亮氨酸进行戊酰化反应以形成N-戊酰基环亮氨酸，然后使用二环己基碳二亚胺和1-羟基苯并三唑作为催化剂，将该产物与2-(4-氨甲基苯基)苯甲腈缩合以形成4-(?-N-戊酰基氨基)环戊酰亚甲基-2'-氰基联苯化合物，然后在芳香溶剂存在下使用三氟乙酸进行环化反应以形成氰基厄贝沙坦。在芳香溶剂存在下，将氰基厄贝沙坦通过与三丁基锡氯化物和氮化钠反应将其转化为厄贝沙坦。
• Method for preparing N-substituted heterocyclic derivatives using a
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06162922A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  Disclosed is a process for preparing N-substituted heterocyclic derivatives and its salts using phase transfer catalysis.

  公开了一种使用相转移催化制备N-取代杂环衍生物及其盐的过程。
• METHOD FOR PREPARING N-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USING A PHASE-TRANSFER CATALYST
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1060165A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• EP1060165A4
  申请人：——

  公开号：EP1060165A4

  公开（公告）日：2002-07-31