Triphenyl-cyclotriphosphan | 40633-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl-cyclotriphosphan
• 英文别名: 1,2,3-triphenyltriphosphirane
• CAS: 40633-23-6
• 化学式: C₁₈H₁₅P₃
• 分子量: 324.238
• InChiKey: CBCOJSKJFGIJDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl-cyclotriphosphan 、 tetracarbonyl nickel 以 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Baudler, M.; Bock, M., Angewandte Chemie, 1974, vol. 86, p. 124 - 125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [α-(phenylphosphanyl)benzylidene]triphenylphosphorane 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Triphenyl-cyclotriphosphan 、
  参考文献：
  名称：

  Ylidylphosphanes 和 -diphosphanes

  摘要：

  氯膦酰基和二氯膦酰基亚烷基-和亚苄基膦 6 和 8 通过与 LiAlH4 反应转化为相应的膦 7 和 9。前者可以被分离出来，但在加热或质子化时会分解，得到亚丙基二膦 11 和鏻叶立德或鏻盐， 分别。最终产品是环寡膦 15-17。只有 C-叔丁基衍生物 7c 在这两个方面都是稳定的。与6中RPC1组的构象相比，7中RPH基团的构象清楚地反映了它们与叶立德部分的不同相互作用。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<381::aid-ejic381>3.0.co;2-l

文献信息

• Facile Phenylphosphinidene Transfer Reactions from Carbene-Phosphinidene Zinc Complexes
  作者：Tetiana Krachko、Mark Bispinghoff、Aaron M. Tondreau、Daniel Stein、Matthew Baker、Andreas W. Ehlers、J. Chris Slootweg、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.201703672

  日期：2017.6.26

  Phosphinidenes [R‐P] are convenient P1 building blocks for the synthesis of a plethora of organophosphorus compounds. Thus far, transition‐metal‐complexed phosphinidenes have been used for their singlet ground‐state reactivity to promote selective addition and insertion reactions. One disadvantage of this approach is that after transfer of the P1 moiety to the substrate, a challenging demetallation

  膦亚基[RP]是合成大量有机磷化合物的便捷P 1构造单元。到目前为止，过渡金属络合物的次膦酸酯已被用于其单线基态反应性，以促进选择性加成和插入反应。该方法的一个缺点是，在将P 1部分转移至底物之后，需要艰巨的脱金属步骤以提供游离膦。我们报告了一种简单的方法，该方法使路易斯酸促进了苯次膦基[PhP]从NHC = PPh加合物（NHC = N-杂环卡宾）转移到各种底物上，从而产生直接不配位的磷杂环，否则很难获得。
• INDOLINE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20150225365A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  This invention relates to indo line compounds of the structural formula I, or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variables are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式I的印度线化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物可选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20110003790A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention provides a class of compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly Syk, ZAP70, KDR, FMS, FLT3, c-Kit, RET, TrkA, TrkB, TrkC, IGR-IR, AIk, c-FMS, or combinations thereof.

  本发明提供了一类式（I）化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或疾病或紊乱，特别是Syk，ZAP70，KDR，FMS，FLT3，c-Kit，RET，TrkA，TrkB，TrkC，IGR-IR，AIk，c-FMS或其组合的方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.3.2.9, page 185 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Baudler, M.; Bock, M., Angewandte Chemie, 1974, vol. 86, p. 124 - 125
  作者：Baudler, M.、Bock, M.

  DOI：——

  日期：——