2-Amino-7-chloro-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine | 93765-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Amino-7-chloro-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine
• 英文别名: 7-chloro-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazin-2-amine
• CAS: 93765-18-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂S
• 分子量: 274.774
• InChiKey: KVYVTNGAWWXANP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-7-chloro-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 8-Chloro-5-phenyl-5H-4-thia-3,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪4，咪唑并[1,2- a ]-[1,2,4]苯并三嗪5和4 H-咪唑并[2,3- c ]的合成吡啶并[2,3- e ] [1,4]恶嗪6

  摘要：

  从容易获得的2-氨基苯甲酚（7），3-氨基-1,2,4-苯并三嗪（11）和2-氨基-3-吡啶醇（12）开始，是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯（4），咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯（5）和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210432
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基苯基)(4-氯苯基)甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Amino-7-chloro-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪4，咪唑并[1,2- a ]-[1,2,4]苯并三嗪5和4 H-咪唑并[2,3- c ]的合成吡啶并[2,3- e ] [1,4]恶嗪6

  摘要：

  从容易获得的2-氨基苯甲酚（7），3-氨基-1,2,4-苯并三嗪（11）和2-氨基-3-吡啶醇（12）开始，是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯（4），咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯（5）和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210432

文献信息

• GAUTHIER, J.;DUCEPPE, J. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1081-1086
  作者：GAUTHIER, J.、DUCEPPE, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：GAUTHIER J. A.、 ASSELIN A. A.

  DOI：——

  日期：——