<(3-methyl-2-thio-1,3,4-thiadiazolin-5-yl)thio><5-(methylthio)-2-thioxo-1,3,4-thiadiazolin-3-yl>methane | 91021-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: <(3-methyl-2-thio-1,3,4-thiadiazolin-5-yl)thio><5-(methylthio)-2-thioxo-1,3,4-thiadiazolin-3-yl>methane
• 英文别名: [(3-methyl-2-thio-1,3,4-thiadiazolin-5-yl)thio][5-(methylthio)-2-thioxo-1,3,4-thiadiazolin-3-yl]methane；5-Methylsulfanyl-3-[(4-methyl-5-sulfanylidene-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 91021-40-8
• 化学式: C₇H₈N₄S₆
• 分子量: 340.563
• InChiKey: GOGUHUTWCHLELU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-mercapto-4-methyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-5-thione 、 3-(chloromethyl)-5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazoline-2-thione 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到<(3-methyl-2-thio-1,3,4-thiadiazolin-5-yl)thio><5-(methylthio)-2-thioxo-1,3,4-thiadiazolin-3-yl>methane
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of N-heterocyclic sulfur compounds. Reaction of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazoles with 1,.omega.-dibromoalkanes. Synthesis of tetrathia[(n + 2).(n + 2)](2,5)-1,3-4-thiadiazolophanes and dithia[(n + 1).(n + 1)](3,5)-1,3,4-thiadiazolinophanedithiones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a017

文献信息

• PAPPLARDO S.; BOTTINO F.; TRINGALI C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 3, 405-412
  作者：PAPPLARDO S.、 BOTTINO F.、 TRINGALI C.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of N-heterocyclic sulfur compounds. Reaction of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazoles with 1,.omega.-dibromoalkanes. Synthesis of tetrathia[(n + 2).(n + 2)](2,5)-1,3-4-thiadiazolophanes and dithia[(n + 1).(n + 1)](3,5)-1,3,4-thiadiazolinophanedithiones
  作者：Sebastiano Pappalardo、Francesco Bottino、Corrado Tringali

  DOI：10.1021/jo00379a017

  日期：1987.2