5-[(benzyloxy)-carbonyl]-nicotinic acid | 192518-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(benzyloxy)-carbonyl]-nicotinic acid
• 英文别名: monobenzyl pyridine-3,5-dicarboxylate；5-[(Benzyloxy)carbonyl]nicotinic acid；5-phenylmethoxycarbonylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 192518-50-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: HAKNEAWSRQVZJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(benzyloxy)-carbonyl]-nicotinic acid 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-氨基甲酰烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,6-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型嘧啶衍生物，它们是蛋白激酶的有效抑制剂，特别是蛋白激酶B/Akt的一个或多个亚型。

  公开号：

  WO2006000589A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[(benzyloxy)-carbonyl]-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2004063197A1

文献信息

• Pyrrolopyridazine derivatives
  申请人：Abe Yoshito

  公开号：US20050075342A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• 4,6-disubstituted pyrimidines and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：Stadlwieser Josef

  公开号：US20070208034A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to novel pyrimidine derivatives of Formula (1) which are efficacious inhibitors of protein kinases, in particular of one or more isoforms of the protein kinase B/Akt.

  本发明涉及一种新型嘧啶衍生物，其化学式为（1），可作为蛋白激酶的有效抑制剂，特别是对蛋白激酶B / Akt的一个或多个亚型具有抑制作用。
• Syntheses and redox behavior of novel cyclic hosts having multiple redox centers of NAD+ analogue
  作者：Yasuhisa Kuroda、Hidenori Seshimo、Toshio Kondo、Masana Shiba、Hisanobu Ogoshi

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00784-3

  日期：1997.6

  A new series of cyclophanes having 3,5-dicarbamoylpyridinium moieties were synthesized by the stepwise reactions starting from half protected compounds. The one-electron reduction potentials of these new cyclophane type NAD(+) analogues are determined by the cyclic voltammetric method. The results indicate that the reduction potentials are primarily regulated by the through-bond mechanism. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1581535A1

  公开（公告）日：2005-10-05
• 4,6-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP1763526B1

  公开（公告）日：2009-06-24