9-Bromo-4-azafluorene | 72568-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 9-Bromo-4-azafluorene
• 英文别名: 5-bromo-5H-indeno[1,2-b]pyridine；5-Bromo-5H-indeno[1,2-B]pyridine
• CAS: 72568-66-2
• 化学式: C₁₂H₈BrN
• 分子量: 246.106
• InChiKey: UFCNEYMPHGUGJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  352.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Bromo-4-azafluorene 在 苯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 9-(N-phenylimino)-4-azafluorene
  参考文献：
  名称：

  9-Amino derivatives of 4-azafluorene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515360
• 作为产物：
  描述：

  5H-茚并[1,2-b]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以96%的产率得到9-Bromo-4-azafluorene
  参考文献：
  名称：

  4-氮杂芴的9-氨基衍生物

  摘要：

  IOD Barnaulov、OA Manicheva 和 PP Denisenko、Farmako]。Toksikol., No. 4, ]05Ii0 (1982)。2. OD Barnaulov、OA Manicheva、GG Zapesochnaya 等人，Khim.-farm。Zh., No. 3, 300-303 (1982)。3. OD Barnaulov, OA Manicheva, 和 N. F~ Komissarenko, Khim.-farm。Zh., No. 8, 946951 (1983)。4. OD Barnaulov 和 FB Regel'man，Vengersk。Farmakoter., No. 3, 95-100 (1974)。5. ON Zabrodin，Byull。埃克斯普。生物。Med., No. i0, 32-35 (1971)。6. I. Ilarionov

  DOI：

  10.1007/bf00779902

文献信息

• Verwendung substituierter oder kondensierter Pyridine in einem Verfahren zum Nachweis peroxidatisch wirksamer Substanzen, ein solches Verfahren und ein solche Pyridine enthaltendes Diagnostikum
  申请人：BEHRINGWERKE Aktiengesellschaft

  公开号：EP0021407A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Die Erfindung betrifft die Verwendung substituierter oder kondensierter Pyridine in einem Verfahren zum Nachweis peroxidatisch wirksamer Substanzen, ein solches Verfahren sowie ein Diagnostikum, das ein solches Pyridin enthält.

  本发明涉及在检测过氧化活性物质的方法中使用取代或缩合吡啶，涉及这种方法和含有这种吡啶的诊断剂。
• Conversions of 9-bromo(cyano)-4-azafluorenes and 1,2-di(4-azafluoren-9-yl)ethane under conditions of the Michael reaction
  作者：N. S. Prostakov、V. P. Shalimov、Galo B. Montenegro Cordova

  DOI：10.1007/bf00505718

  日期：1984.11
• Reaction of 9-hydroxy(chloro, bromo)-4-azafluorene to bis[9-chloro(bromo-4-aza-fluoren-9-yl]
  作者：N. S. Prostakov、E. V. Kruglyak、V. P. Shalimov、N. D. Sergeeva

  DOI：10.1007/bf00506850

  日期：1990.1
• 3-Azafluorenes with nitrogen-containing substituents in the C9 position
  作者：N. S. Prostakov、Galo B. Montenegro Cordova、V. P. Shalimov

  DOI：10.1007/bf00515258

  日期：1985.10
• PROSTAKOV N. S.; BACKEC I. R.; MIXAJLOVA N. M.; ANISIMOV B. N., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1979, 22, HO 8, 920-926
  作者：PROSTAKOV N. S.、 BACKEC I. R.、 MIXAJLOVA N. M.、 ANISIMOV B. N.

  DOI：——

  日期：——